TK2 Inibidores
Os inibidores comuns de TK2 incluem, entre outros, o masitinib CAS 790299-79-5, o SU11652 CAS 326914-10-7, o amuvatinib CAS 850879-09-3, o DAPH CAS 145915-58-8 e o AZD1208 CAS 1204144-28-4.
Os inibidores da TK2 pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pelo seu modo de ação específico e pela interação com os componentes celulares. Estes compostos foram concebidos para visar e inibir seletivamente a atividade da timidina quinase 2 (TK2), uma enzima essencial envolvida no metabolismo dos nucleótidos na célula. A TK2 desempenha um papel crucial na fosforilação da timidina, um nucleósido de pirimidina, para formar monofosfato de timidina, que é um precursor crítico para a síntese de ADN. Ao interferir com a atividade enzimática da TK2, os inibidores desta classe perturbam a progressão normal desta via bioquímica.
Através da sua estrutura química distinta, estes inibidores são concebidos para se ligarem ao local ativo da TK2, impedindo assim a sua função catalítica e causando efeitos a jusante nos processos celulares dependentes da produção de nucleótidos. O desenvolvimento de inibidores de TK2 representa um avanço significativo na compreensão da bioquímica celular e pode oferecer novas vias para modular as funções celulares através de uma regulação enzimática precisa.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
O masitinib inibe a TK2 ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, impedindo a ligação do ATP e interrompendo a atividade catalítica da quinase. Isto leva à inibição de eventos de fosforilação que são cruciais para processos celulares como a replicação e reparação do ADN. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
O AZD1208 inibe a atividade da TK2 ligando-se ao local ativo da quinase, bloqueando assim a transferência de grupos fosfato. Esta perturbação prejudica as vias de sinalização a jusante que dependem de eventos de fosforilação, afectando os processos celulares regulados pela TK2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um composto natural, inibe a TK2 ao competir com o ATP na ligação ao local ativo da quinase. Esta competição impede a transferência de grupos fosfato, influenciando as vias de sinalização a jusante que dependem da fosforilação mediada pela TK2. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
O WH-4-023 é um inibidor da TK2 que tem como alvo a bolsa de ligação ao ATP do domínio da cinase. Ao ligar-se a este local, obstrui a capacidade da quinase para fosforilar moléculas de substrato, conduzindo a alterações nos processos celulares impulsionados pela sinalização da tirosina quinase. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
O BMS-777607 funciona como um inibidor da TK2, ligando-se à bolsa de ligação ao ATP da quinase. Este evento de ligação interrompe a atividade de fosforilação da quinase, influenciando as cascatas de sinalização a jusante associadas aos processos celulares modulados pelas tirosina-quinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe a TK2 ligando-se à bolsa de ligação ao ATP do domínio cinase. Esta interação bloqueia a capacidade da cinase para transferir grupos fosfato, alterando assim as vias de sinalização a jusante conduzidas pela TK2 e afectando vários processos celulares. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
O KX2-391 exerce os seus efeitos inibitórios sobre o TK2 ligando-se à bolsa de ligação ao ATP do domínio da cinase. Esta ligação interfere com a capacidade da quinase para fosforilar substratos, levando a alterações nos processos celulares regulados pela sinalização da tirosina quinase. | ||||||