TIG1 Ativadores
Os activadores comuns de TIG1 incluem, entre outros, o tazaroteno CAS 118292-40-3, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a 4-hidroxifenilretinamida CAS 65646-68-6, o bexaroteno CAS 153559-49-0 e a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
O TIG1, também conhecido como Tazarotene-induced gene 1, é uma proteína cuja função tem merecido grande atenção nos últimos anos devido ao seu envolvimento em vários processos celulares, nomeadamente os relacionados com a diferenciação celular, a proliferação e a apoptose. A TIG1 pertence à classe de genes induzidos por retinóides. Esta proteína apresenta propriedades semelhantes às do supressor de tumores e está frequentemente desregulada em vários tipos de cancro, o que sugere o seu papel crítico na manutenção da homeostase celular.
A ativação da TIG1 está intrinsecamente ligada às vias de sinalização dos retinóides, nomeadamente através da ligação dos receptores do ácido retinóico (RAR) e dos receptores X dos retinóides (RXR). Após a ativação dos seus ligandos, os RAR e os RXR formam heterodímeros que se ligam a sequências de ADN específicas, conhecidas como elementos de resposta ao ácido retinóico (RARE), localizadas nas regiões promotoras dos genes alvo, incluindo o TIG1. A ativação da transcrição de TIG1 leva a um aumento da expressão proteica, que por sua vez medeia as suas funções supressoras de tumores. Além disso, a ativação de TIG1 também pode ocorrer através de modificações pós-traducionais ou interacções com outras moléculas de sinalização, aumentando ainda mais os seus efeitos reguladores nos processos celulares. A compreensão dos mecanismos subjacentes à ativação de TIG1 fornece informações valiosas sobre o seu papel no desenvolvimento e progressão do cancro, com implicações para intervenções que visem a desregulação de TIG1 no cancro.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ATRA promove a expressão do TIG1 através do seu papel de ligando para os receptores do ácido retinóico (RAR), ligando-se aos elementos de resposta ao ácido retinóico (RARE) nas regiões promotoras dos genes alvo, incluindo o TIG1, induzindo assim a ativação transcricional e conduzindo à diferenciação celular e a potenciais efeitos anti-proliferativos nas células cancerígenas. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
O tazaroteno, um retinoide específico do recetor do ácido retinóico, regula positivamente o TIG-1 (Tazarotene-Induced Gene 1), que pode mediar um efeito antiproliferativo no tratamento da psoríase. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
A 4-hidroxifenilretinamida induz a expressão de TIG1 actuando como um retinoide sintético que interage com os receptores de retinóides, modulando a expressão genética. Esta interação resulta na ativação de vias de sinalização que promovem a apoptose e a paragem do ciclo celular em células cancerígenas, posicionando a TIG1 como um mediador nestes processos. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
O bexaroteno ativa seletivamente os receptores X de retinóides (RXRs), levando à indução da expressão de TIG1. Esta ativação envolve a regulação transcricional de genes envolvidos na diferenciação celular e apoptose, posicionando o TIG1 como um efector chave na eficácia terapêutica contra o linfoma cutâneo de células T e outras doenças da pele. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-desoxicitidina reactiva a expressão de TIG1 através da desmetilação do ADN, inibindo as metiltransferases do ADN (DNMTs), o que leva a uma diminuição da metilação do ADN e permite a reexpressão de genes como o TIG1 que podem estar silenciados nas células cancerígenas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida inibe as histonas desacetilases (HDAC), levando a um aumento das histonas acetiladas e ao relaxamento da cromatina, aumentando a transcrição. Isto facilita a reativação e o aumento da expressão de TIG1, que pode levar à apoptose e à diferenciação das células cancerígenas. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, como inibidor da HDAC, induz a hiperacetilação das histonas, promovendo uma estrutura de cromatina mais aberta que facilita a expressão dos genes, incluindo a regulação positiva da TIG1. Isto contribui para a sua potencial utilização no tratamento de modificações epigenéticas aberrantes em células cancerígenas. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina actua como agente desmetilante do ADN, inibindo as metiltransferases do ADN para impedir a metilação dos resíduos de citosina, o que leva a uma diminuição da metilação do ADN e permite a transcrição e a expressão de genes previamente silenciados, incluindo o TIG1, que desempenha um papel na diferenciação celular e na supressão da tumorigénese. | ||||||