Tiofenos
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rivaroxaban-d4 | 1132681-38-9 | sc-219982 | 1 mg | $388.00 | 3 | |
O rivaroxabano-d4, um derivado do tiofeno, apresenta caraterísticas electrónicas únicas atribuídas à sua estrutura de tiofeno, que facilita fortes interações de transferência de carga. A presença de grupos deuterados aumenta a sua estabilidade e altera a cinética da reação, fornecendo informações sobre os efeitos isotópicos no comportamento molecular. A sua geometria planar promove interações π-π eficazes, enquanto os grupos funcionais contribuem para uma reatividade selectiva, permitindo diversas vias sintéticas e transformações. | ||||||
3-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346902 sc-346902A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
A 3-etil-5-(4-fluorofenil)-2-mercaptotieno[2,3-d]pirimidina-4(3H)-ona apresenta propriedades intrigantes devido à sua estrutura de tieno-pirimidina, que permite ligações de hidrogénio e interações dipolo-dipolo únicas. O substituinte fluorofenilo aumenta os efeitos de retirada de electrões, influenciando a reatividade e a estabilidade. O seu grupo tiol introduz caraterísticas nucleofílicas, facilitando diversos mecanismos de reação, enquanto a conformação rígida do composto suporta interações de empilhamento eficazes, influenciando a solubilidade e o comportamento de agregação. | ||||||
3-methyl-2-[(thien-2-ylcarbonyl)amino]butanoic acid | sc-347122 sc-347122A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
O ácido 3-metil-2-[(tien-2-ilcarbonil)amino]butanóico apresenta caraterísticas distintas atribuídas à sua porção de tiofeno, que aumenta o empilhamento π-π e facilita a deslocalização de electrões. O grupo tienilcarbonilo introduz um local funcional polar, promovendo fortes interações intermoleculares e influenciando os perfis de solubilidade. O seu arranjo estrutural único permite uma reatividade selectiva em reacções de condensação, enquanto o grupo carboxílico do ácido contribui para a sua acidez e potencial para formar sais estáveis. | ||||||
2-oxo-3-thien-2-ylpropanoic acid | 15504-41-3 | sc-343150 sc-343150A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
O ácido 2-oxo-3-tien-2-ilpropanóico apresenta propriedades intrigantes devido à sua estrutura de tiofeno, que aumenta a sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e facilita interações únicas de transferência de carga. A presença do grupo carbonilo aumenta a electrofilicidade, tornando-o um participante reativo em várias reacções de condensação e adição. A sua configuração espacial distinta permite interações selectivas com nucleófilos, influenciando a cinética e as vias de reação em aplicações sintéticas. | ||||||