Os activadores químicos do TEX37 desempenham um papel crucial na modulação da sua atividade através de várias vias de sinalização celular. Sabe-se que a bisindolilmaleimida I, por exemplo, inibe a proteína quinase C, o que conduz frequentemente a uma ativação compensatória da proteína quinase A (PKA). A PKA é uma enzima essencial que pode fosforilar proteínas-alvo, incluindo TEX37, aumentando assim a sua atividade. Outro ativador, a forskolina, eleva diretamente os níveis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) no interior da célula. O aumento dos níveis de cAMP é um mecanismo bem estabelecido para ativar a PKA. Após a ativação, a PKA pode fosforilar um grande número de proteínas, e sabe-se que esta cascata de eventos de fosforilação conduz à ativação de TEX37. Do mesmo modo, a ionomicina facilita o influxo de iões de cálcio, que se ligam à calmodulina e activam as cinases dependentes da calmodulina. Estas cinases são capazes de fosforilar a TEX37, activando-a assim.
O PMA é outro químico que se liga à proteína quinase C (PKC), desencadeando uma reação em cadeia que pode culminar na fosforilação e subsequente ativação de TEX37. Em contrapartida, o ácido okadaico adopta uma abordagem diferente, inibindo as proteínas fosfatases. Esta inibição impede a desfosforilação das proteínas, o que significa que proteínas como a TEX37 permanecem fosforiladas e, por conseguinte, activadas durante períodos mais longos. A tapsigargina actua aumentando os níveis de cálcio citosólico, inibindo a ATPase de cálcio do retículo endoplasmático, que, por sua vez, ativa as cinases dependentes do cálcio que podem visar e ativar a TEX37. O Dibutiril AMPc e o 8-Br-AMPc, ambos análogos do AMPc, funcionam de forma semelhante, activando a PKA e conduzindo à fosforilação do TEX37. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress (SAPK), que são outro grupo de cinases que podem fosforilar e ativar TEX37. A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, inibe as proteínas fosfatases, mantendo assim as proteínas num estado fosforilado propício à ativação de TEX37. Por último, a esfingosina pode ser metabolizada em esfingosina-1-fosfato (S1P), que através dos seus receptores pode ativar cinases a jusante, responsáveis pela fosforilação e ativação de TEX37. Cada um destes químicos inicia um evento de sinalização único ou uma série de eventos que convergem para a ativação de TEX37, assegurando a sua função adequada no ambiente celular.
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