O TEF, também conhecido como Thyrotroph Embryonic Fator, é um membro da família de factores de transcrição PAR bZIP (proline and acidic amino acid-rich basic leucine zipper). Nos seres humanos, é codificado pelo gene TEF. O TEF caracteriza-se pela presença de um domínio básico de leucina com fecho de correr, que é um motivo estrutural utilizado para a ligação e dimerização do ADN. Este domínio permite que o TEF se ligue a sequências de ADN específicas, conhecidas como elementos E-box, para regular a expressão de genes alvo.
A TEF desempenha um papel vital na regulação dos ritmos circadianos. Faz parte do mecanismo do relógio molecular que governa a expressão rítmica dos genes num ciclo de 24 horas. O TEF, juntamente com outros factores de transcrição circadianos, como a DBP (proteína de ligação ao sítio D) e o HLF (fator de leucemia hepática), formam heterodímeros e ligam-se a elementos potenciadores da caixa D nos promotores dos genes controlados pelo relógio (CCGs). Através desta ligação, o TEF modula a atividade transcricional de genes envolvidos em vários processos fisiológicos que apresentam flutuações diárias, incluindo o metabolismo, a resposta imunitária e a produção hormonal. Para além do seu papel na regulação do ritmo circadiano, a TEF está implicada no desenvolvimento e diferenciação, sendo expressa em vários tecidos e podendo influenciar a transcrição de genes essenciais para o desenvolvimento e função desses tecidos. Por exemplo, a expressão alterada de TEF pode afetar os processos metabólicos e tem sido associada a distúrbios metabólicos. Como o desalinhamento circadiano é cada vez mais reconhecido como um fator de risco para várias doenças, a compreensão da função da TEF e da sua interação com outros reguladores circadianos é crucial para elucidar a base molecular destas doenças.
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