Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TCP-1 ε Inibidores

Os inibidores comuns do TCP-1 ε incluem, entre outros, a geldanamicina CAS 30562-34-6, o radicol CAS 12772-57-5, a cicloheximida CAS 66-81-9, o dicloridrato de puromicina CAS 58-58-2 e a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6.

Os inibidores do TCP-1 epsilon são compostos por uma série de produtos químicos que modulam indiretamente a atividade da CCT5, uma chaperona molecular envolvida na dobragem de proteínas após hidrólise do ATP. Alguns destes produtos químicos modulam a atividade da CCT5, visando os processos celulares que requerem direta ou indiretamente a função da CCT5. Por exemplo, a Geldanamicina e o Radicicol, que são inibidores da Hsp90, prejudicam a cooperação entre a Hsp90 e a CCT5 na dobragem das proteínas. Esta inibição indireta da função da CCT5 sugere que quaisquer alterações na atividade da Hsp90 podem ter um efeito a jusante na CCT5. Uma outra abordagem para inibir indiretamente a CCT5 consiste em modular a síntese proteica, o que tem um impacto inerente no papel da CCT5 como chaperona para polipéptidos nascentes. A cicloheximida e a puromicina, que inibem a síntese proteica interferindo com a etapa de translocação e causando a terminação prematura da cadeia durante a tradução, respetivamente, reduzem a carga de polipéptidos nascentes e reduzem indiretamente a procura de CCT5.

As restantes moléculas, M-CPP, Rauwolscine, U0126, SB203580, PD98059 e Wortmannin, actuam através da modulação de vias de sinalização intracelular que podem regular a CCT5. O M-CPP e a Rauwolscina afectam os sistemas serotoninérgico e adrenérgico, respetivamente, levando a alterações nos níveis de AMPc, que podem influenciar as vias dependentes de AMPc que regulam o CCT5. O U0126, o SB203580 e o PD98059 são inibidores de diferentes componentes da via MAPK, pelo que podem impedir a regulação positiva da CCT5 que pode estar dependente destas vias. Essencialmente, os químicos classificados como inibidores do TCP-1 epsilon não são inibidores directos da própria chaperona. Em vez disso, exercem o seu efeito inibitório indiretamente através de múltiplas vias. Alguns produtos químicos visam os parceiros cooperativos da CCT5, outros modulam os processos que implicam a procura de CCT5, enquanto outros afectam as vias de sinalização celular que controlam a expressão e a atividade da CCT5. A compreensão destes mecanismos pode fornecer informações sobre os papéis celulares da CCT5 e ajudar a elucidar os impactos mais amplos destes produtos químicos na função celular.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

A geldanamicina liga-se à Hsp90 e inibe a sua função. A Hsp90 interage com a CCT5 na dobragem da actina e da tubulina. A inibição da Hsp90 inibe indiretamente a função da CCT5.

Radicicol

12772-57-5sc-200620
sc-200620A
1 mg
5 mg
$90.00
$326.00
13
(1)

O Radicicol é outro inibidor da Hsp90 que, tal como a Geldanamicina, prejudica a cooperação entre a Hsp90 e a CCT5 na dobragem das proteínas.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida inibe a síntese proteica ao interferir com a etapa de translocação na síntese proteica, reduzindo a carga de polipéptidos nascentes e reduzindo indiretamente a procura de CCT5.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, reduzindo a carga de polipéptidos nascentes e reduzindo indiretamente a procura de CCT5.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

A 2-desoxi-D-glicose inibe a glicólise ao ser metabolizada em 2-desoxi-D-glicose-6-fosfato, que não pode sofrer mais glicólise. Isto reduz os níveis de ATP, inibindo indiretamente as chaperonas dependentes de ATP, como a CCT5.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
$146.00
$12250.00
18
(2)

A oligomicina inibe a ATP sintase, reduzindo os níveis de ATP na célula e inibindo indiretamente as chaperonas dependentes de ATP, como a CCT5.

1-(3-Chlorophenyl)piperazine

6640-24-0sc-206098
5 mg
$330.00
(1)

Este composto, também denominado M-CPP, inibe o recetor 2C da serotonina (5-HT_2C). A redução da atividade do 5-HT_2C conduz a uma redução dos níveis de AMPc, o que pode inibir indiretamente as vias dependentes do AMPc, que podem aumentar a regulação do CCT5.

Rauwolscine • HCl

6211-32-1sc-200151
100 mg
$105.00
(1)

A rauwolscina é um antagonista dos receptores α2-adrenérgicos. O antagonismo deste recetor aumenta os níveis de AMPc, o que pode inibir indiretamente as vias dependentes do AMPc que podem regular positivamente o CCT5.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe a p38 MAPK, o que pode impedir a regulação positiva da CCT5 dependente da p38 MAPK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor seletivo da via da ERK, bloqueando a ativação da MEK e impedindo assim a regulação positiva da CCT5 dependente da MEK.