Os inibidores do TCP-1 epsilon são compostos por uma série de produtos químicos que modulam indiretamente a atividade da CCT5, uma chaperona molecular envolvida na dobragem de proteínas após hidrólise do ATP. Alguns destes produtos químicos modulam a atividade da CCT5, visando os processos celulares que requerem direta ou indiretamente a função da CCT5. Por exemplo, a Geldanamicina e o Radicicol, que são inibidores da Hsp90, prejudicam a cooperação entre a Hsp90 e a CCT5 na dobragem das proteínas. Esta inibição indireta da função da CCT5 sugere que quaisquer alterações na atividade da Hsp90 podem ter um efeito a jusante na CCT5. Uma outra abordagem para inibir indiretamente a CCT5 consiste em modular a síntese proteica, o que tem um impacto inerente no papel da CCT5 como chaperona para polipéptidos nascentes. A cicloheximida e a puromicina, que inibem a síntese proteica interferindo com a etapa de translocação e causando a terminação prematura da cadeia durante a tradução, respetivamente, reduzem a carga de polipéptidos nascentes e reduzem indiretamente a procura de CCT5.
As restantes moléculas, M-CPP, Rauwolscine, U0126, SB203580, PD98059 e Wortmannin, actuam através da modulação de vias de sinalização intracelular que podem regular a CCT5. O M-CPP e a Rauwolscina afectam os sistemas serotoninérgico e adrenérgico, respetivamente, levando a alterações nos níveis de AMPc, que podem influenciar as vias dependentes de AMPc que regulam o CCT5. O U0126, o SB203580 e o PD98059 são inibidores de diferentes componentes da via MAPK, pelo que podem impedir a regulação positiva da CCT5 que pode estar dependente destas vias. Essencialmente, os químicos classificados como inibidores do TCP-1 epsilon não são inibidores directos da própria chaperona. Em vez disso, exercem o seu efeito inibitório indiretamente através de múltiplas vias. Alguns produtos químicos visam os parceiros cooperativos da CCT5, outros modulam os processos que implicam a procura de CCT5, enquanto outros afectam as vias de sinalização celular que controlam a expressão e a atividade da CCT5. A compreensão destes mecanismos pode fornecer informações sobre os papéis celulares da CCT5 e ajudar a elucidar os impactos mais amplos destes produtos químicos na função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90 e inibe a sua função. A Hsp90 interage com a CCT5 na dobragem da actina e da tubulina. A inibição da Hsp90 inibe indiretamente a função da CCT5. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
O Radicicol é outro inibidor da Hsp90 que, tal como a Geldanamicina, prejudica a cooperação entre a Hsp90 e a CCT5 na dobragem das proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica ao interferir com a etapa de translocação na síntese proteica, reduzindo a carga de polipéptidos nascentes e reduzindo indiretamente a procura de CCT5. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, reduzindo a carga de polipéptidos nascentes e reduzindo indiretamente a procura de CCT5. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose inibe a glicólise ao ser metabolizada em 2-desoxi-D-glicose-6-fosfato, que não pode sofrer mais glicólise. Isto reduz os níveis de ATP, inibindo indiretamente as chaperonas dependentes de ATP, como a CCT5. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
A oligomicina inibe a ATP sintase, reduzindo os níveis de ATP na célula e inibindo indiretamente as chaperonas dependentes de ATP, como a CCT5. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | ||
Este composto, também denominado M-CPP, inibe o recetor 2C da serotonina (5-HT_2C). A redução da atividade do 5-HT_2C conduz a uma redução dos níveis de AMPc, o que pode inibir indiretamente as vias dependentes do AMPc, que podem aumentar a regulação do CCT5. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
A rauwolscina é um antagonista dos receptores α2-adrenérgicos. O antagonismo deste recetor aumenta os níveis de AMPc, o que pode inibir indiretamente as vias dependentes do AMPc que podem regular positivamente o CCT5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, o que pode impedir a regulação positiva da CCT5 dependente da p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da via da ERK, bloqueando a ativação da MEK e impedindo assim a regulação positiva da CCT5 dependente da MEK. |