A atividade funcional do TCEAL1, um fator de alongamento da transcrição, está intrinsecamente ligada aos mecanismos celulares que controlam a expressão genética. Certos compostos podem levar a um aumento da regulação de mensageiros secundários intracelulares, como o AMP cíclico, que ativa proteínas cinases que fosforilam e regulam a atividade dos factores de transcrição. Esta cascata de eventos pode culminar no aumento da atividade de transcrição do TCEAL1. Do mesmo modo, a elevação dos níveis de cálcio intracelular desencadeia uma série de reacções que envolvem proteínas quinases dependentes do cálcio, que também podem influenciar a maquinaria de transcrição na qual o TCEAL1 é um componente crítico. Estes activadores actuam alterando a paisagem transcricional, criando um ambiente propício ao papel funcional do TCEAL1 no alongamento da transcrição.
Além disso, a modulação de marcadores epigenéticos é outra via através da qual a atividade do TCEAL1 pode ser influenciada. Os inibidores da metilação do ADN e da desacetilação das histonas podem levar a um estado de cromatina menos condensada, aumentando assim a acessibilidade da maquinaria transcricional ao ADN e potencialmente aumentando a transcrição de genes em que o TCEAL1 serve como co-fator. Além disso, a inibição de histona metiltransferases e cinases específicas envolvidas na fosforilação de factores de transcrição pode estabilizar e potenciar estes factores, o que pode aumentar a influência reguladora do TCEAL1 na expressão genética.
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