A classe química dos activadores TBL1XR1 inclui uma vasta gama de compostos que influenciam indiretamente a atividade da TBL1XR1, uma proteína envolvida na transcrição de genes e na sinalização de receptores nucleares. Estes compostos actuam principalmente através da sua capacidade de modular a transcrição genética ou de influenciar as vias de sinalização dos receptores nucleares.
O ácido retinóico, o estradiol, a dexametasona, o tamoxifeno, a mifepristona e a rosiglitazona representam um subconjunto destes activadores que actuam através da sinalização dos receptores nucleares. Sabe-se que estes compostos interagem com vários receptores nucleares, incluindo o recetor do ácido retinóico, o recetor de estrogénio, o recetor de glucocorticóides e o PPARγ. A sua atividade sobre estes receptores pode alterar a transcrição dos genes, influenciando indiretamente a atividade do TBL1XR1, que é conhecido por interagir com receptores nucleares. Por outro lado, ATRA, JQ1, SAHA, Trichostatin A, 5-Azacytidine e EGCG representam um grupo de activadores de TBL1XR1 que modulam principalmente a transcrição de genes. Estes compostos incluem inibidores da família BET de proteínas bromodomínio e histona desacetilases, bem como um análogo nucleósido da citidina que inibe a metilação do ADN.
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