TAO2 Inibidores
Os inibidores comuns de TAO2 incluem, entre outros, SB 202190 CAS 152121-30-7, cloridrato de LY-333,531 CAS 169939-93-9, BIX 02189 CAS 1094614-85-3, SL-327 CAS 305350-87-2 e sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores da TAO2, também conhecidos como inibidores da TAO quinase, pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação da sinalização celular. A TAO2, ou TAO quinase 2, é um membro da família da quinase do tipo 20 estéril (STE20), que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, particularmente na regulação da via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estes inibidores foram concebidos para visar e inibir seletivamente a atividade das cinases TAO2, modulando assim os eventos de sinalização a jusante.
Os inibidores da TAO2 possuem normalmente uma configuração estrutural específica que lhes permite interagir com o domínio catalítico da cinase TAO2. Esta interação perturba a capacidade da cinase para fosforilar os seus substratos, conduzindo a efeitos a jusante na cascata de sinalização MAPK. Consequentemente, os inibidores da TAO2 tornaram-se ferramentas valiosas para os investigadores que procuram decifrar os meandros das vias de sinalização celular e o seu papel em diversos processos fisiológicos e patológicos. A compreensão dos mecanismos moleculares influenciados pelos inibidores da TAO2 pode fornecer informações sobre a proliferação celular, a diferenciação, a apoptose e as respostas a estímulos externos, todos eles cruciais para o avanço do nosso conhecimento da biologia fundamental.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é um potente inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na mesma via que a TAO2. Ao inibir a atividade da p38 MAPK, o SB202190 pode impedir os eventos de sinalização mediados pela TAO2 que dependem da p38 MAPK, levando à redução da atividade da TAO2. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
O LY333531 é um inibidor seletivo da proteína quinase C beta (PKCβ). Uma vez que a PKCβ pode fosforilar diferentes substratos na via MAPK, a sua inibição pode afetar o contexto de sinalização do TAO2, diminuindo potencialmente a atividade do TAO2 devido à alteração da dinâmica da via. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
O BIX 02189 é um inibidor seletivo da MEK5, que está envolvida na via MAPK/ERK5. Dado que o TAO2 pode fosforilar as MEK, a inibição da MEK5 poderia reduzir indiretamente a ativação do TAO2, afectando a sinalização ERK5 a jusante. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 é um inibidor de MEK1 e MEK2, que são reguladores a montante de ERK1/2 na via MAPK. A inibição das MEKs pode levar a uma diminuição da atividade das ERKs, causando potencialmente uma redução da atividade da TAO2, uma vez que esta pode atuar a montante das MEKs. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases e componentes de sinalização a jusante. Ao inibir as quinases RAF, o sorafenib pode afetar indiretamente a via MAPK e, consequentemente, a atividade da TAO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como mencionado anteriormente, o SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. Embora tenha sido listado anteriormente como um ativador devido ao seu papel complexo na via, como inibidor da JNK, poderia também diminuir a atividade da TAO2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Embora a ROCK não esteja diretamente relacionada com a TAO2, a via Rho/ROCK pode cruzar-se com a sinalização MAPK, pelo que a inibição da ROCK pode potencialmente reduzir a atividade da TAO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, este composto pode alterar a sinalização da AKT e, subsequentemente, afetar a via da MAPK, o que pode levar a uma redução da atividade da cinase TAO2. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor clássico da proteína quinase C (PKC). Uma vez que as isoformas de PKC podem fosforilar múltiplos alvos na via MAPK, a inibição da PKC poderia reduzir indiretamente a atividade da TAO2. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
A apocinina inibe a montagem da NADPH-oxidase, o que pode levar à redução da produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). As ERO podem modular a atividade da via MAPK e, assim, a inibição da produção de ERO poderia diminuir indiretamente a ativação da TAO2. | ||||||