Os produtos químicos classificados como inibidores de TALL-1 funcionam predominantemente visando as vias de sinalização que influenciam a atividade de TALL-1, em vez de se ligarem diretamente à proteína. Uma parte significativa desses produtos químicos interage com a via de sinalização NF-κB. O NF-κB é um complexo proteico que controla a transcrição do ADN, a produção de citocinas e a sobrevivência celular. A sinalização de TALL-1 envolve a ativação de NF-κB e, por conseguinte, os inibidores desta via, tais como Parthenolide, Bay 11-7082, PDTC, IKK-16, JSH-23, Celastrol, TPCA-1 e Resveratrol, têm capacidade para modular indiretamente a função de TALL-1. Esses produtos químicos não são específicos para TALL-1, mas afetam o cenário mais amplo de citocinas e inflamação no qual TALL-1 opera.
Essas substâncias químicas representam uma gama diversificada de tipos de compostos, incluindo produtos naturais como a partenolida, pequenas moléculas sintéticas como o TPCA-1 e derivados semi-sintéticos como a talidomida. Os seus modos de ação são variados, mas convergem para a inibição da via do NF-κB. Ao inibir diferentes etapas dessa via, como o bloqueio da fosforilação, da degradação ou da translocação nuclear do NF-κB, esses produtos químicos prejudicam a transcrição de genes que são cruciais para a sinalização mediada por TALL-1. Alguns desses compostos, como o EGCG encontrado no chá verde, têm múltiplos alvos e podem influenciar várias vias que modulam indiretamente a TALL-1, enfatizando a natureza multifacetada dos inibidores químicos. Esses compostos, portanto, desempenham papéis significativos na alteração do ambiente celular que regula a atividade de TALL-1.
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