Os activadores TAG-72 representam uma classe de compostos que influenciam indiretamente a expressão ou a função da glicoproteína 72 associada ao tumor. Estes produtos químicos exercem a sua atividade modulando as vias de sinalização celular e os mecanismos epigenéticos que regem a expressão genética. Por exemplo, o ácido retinóico e o beta-estradiol podem interagir com os respectivos receptores de hormonas nucleares para alterar os programas de transcrição, o que pode levar a um aumento da síntese de TAG-72. Do mesmo modo, agentes como o butirato e o fenilbutirato de sódio podem modificar a paisagem da cromatina, aumentando assim potencialmente a transcrição dos genes que codificam o TAG-72. Por outro lado, moléculas como o TPA e a forskolina podem ativar cascatas de sinalização que acabam por influenciar um amplo espetro de expressão genética, incluindo possivelmente a do TAG-72.
A ação destes compostos pode estar ligada a alterações do contexto e do ambiente celular, como o estado de diferenciação, a resposta ao stress ou a sinalização imunitária, processos que podem ter impacto nos níveis de TAG-72. Substâncias químicas como a dexametasona e o EGF demonstram-no ao envolverem-se em vias mediadas por receptores, conduzindo a efeitos a jusante na expressão genética. Além disso, a influência de moduladores epigenéticos como a 5-azacitidina e a zebularina indica que as alterações no estado de metilação do ADN podem levar a alterações na expressão do TAG-72. Embora estes compostos não interajam diretamente com o TAG-72, a sua capacidade colectiva de modular as vias celulares sugere um papel na regulação da expressão e da função das glicoproteínas na célula.
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