Date published: 2025-10-10

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Tachykinin Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores da taquicinina para utilização em várias aplicações. Os inibidores da taquicinina são fundamentais na investigação neurobiológica devido ao seu papel na modulação de neurotransmissores e neuromoduladores envolvidos na transmissão de impulsos nervosos, particularmente nos sistemas nervosos central e periférico. Estes compostos são ferramentas essenciais para os cientistas que exploram os mecanismos intrincados da inflamação neurogénica, da transmissão da dor e da regulação do humor. A sua utilidade estende-se aos estudos neurofisiológicos, em que a compreensão das vias de ação da substância P e de outras taquicininas permite compreender as perturbações do sistema nervoso e a dinâmica molecular subjacente. Ao inibir a ação destes péptidos, os investigadores podem estudar a neurotransmissão alterada num ambiente controlado, permitindo a exploração da resposta nervosa e dos mecanismos de recuperação sem a interferência das taquicininas endógenas. Além disso, os inibidores da taquicinina são fundamentais para explicar os papéis destes péptidos em modelos animais, que são frequentemente concebidos para imitar condições neurológicas humanas, oferecendo assim uma janela crucial para potenciais mecanismos que podem interromper ou modificar as vias de sinalização patológicas. Esta investigação lança luz sobre processos biológicos fundamentais que podem informar uma miríade de aplicações, como o desenvolvimento de bioensaios para investigação neurológica ou a criação de novas ferramentas de diagnóstico. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de taquicinina disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MDL 105,212 hydrochloride

167261-59-8sc-221877
sc-221877A
1 mg
5 mg
$90.00
$286.00
(0)

O cloridrato MDL 105,212 é um potente antagonista dos receptores de taquicinina que apresenta uma elevada afinidade para os receptores de neuroquinina, particularmente NK1. A sua conformação estrutural única permite-lhe interromper eficazmente as interações recetor-ligando, modulando as vias de sinalização a jusante. A cinética de interação do composto revela um mecanismo de ligação competitivo, permitindo uma regulação precisa da atividade do recetor. Além disso, as suas propriedades de solubilidade aumentam a sua biodisponibilidade em vários ambientes, influenciando a sua eficácia global em sistemas biológicos.

SB 222200

174635-69-9sc-224282
sc-224282A
10 mg
50 mg
$205.00
$800.00
1
(0)

O SB 222200 é um antagonista seletivo dos receptores da taquicinina que demonstra uma capacidade única de modular a sinalização da neuroquinina. A sua arquitetura molecular distinta facilita fortes interações com locais específicos do recetor, conduzindo a estados conformacionais alterados que inibem a ativação do recetor. O composto apresenta uma cinética de ligação rápida, permitindo uma modulação rápida das vias da taquicinina. Além disso, a sua estabilidade em diversas condições aumenta o seu potencial para aplicações específicas em vários contextos bioquímicos.