Os inibidores da TAB182 representam uma classe de pequenas moléculas concebidas para atingir e modular especificamente a atividade da proteína TAB182. Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para elucidar as intrincadas vias reguladoras no interior das células, em particular as envolvidas na transdução de sinais e na expressão genética. A TAB182, também conhecida como TGF-β-activated kinase 1 e MAP3K7-binding protein 3 (TAB3), é um componente crítico da via de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) e desempenha um papel fundamental na mediação das respostas celulares a vários sinais extracelulares, tais como factores de crescimento, citocinas e factores de stress ambiental.
As estruturas químicas dos inibidores da TAB182 são cuidadosamente concebidas para interagir com sítios ou domínios de ligação específicos da proteína TAB182, perturbando a sua função normal ou alterando as suas interacções com outros componentes celulares. Esta interferência pode ajudar os investigadores a obter informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes que regem o comportamento e a diferenciação das células. Ao inibir a TAB182, os investigadores podem explorar os seus efeitos a jusante em vários processos celulares, descobrindo novos alvos ou marcadores de diagnóstico. Estes inibidores são ferramentas indispensáveis no domínio da biologia molecular e da farmacologia, facilitando a dissecação de vias de sinalização complexas e contribuindo para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais. Permitem aos investigadores explorar os papéis do TAB182 em condições normais e patológicas, lançando luz sobre o seu significado na fisiologia celular e nos estados de doença.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
A ceftriaxona é um antibiótico cefalosporina que inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se às PBPs, interferindo com a reticulação dos peptidoglicanos e promovendo a instabilidade da parede celular. | ||||||
Doripenem | 148016-81-3 | sc-211376 | 10 mg | $160.00 | ||
O doripenem, um antibiótico β-lactâmico, inibe a síntese da parede celular ligando-se às PBPs, interrompendo a ligação cruzada do peptidoglicano e provocando a lise das células bacterianas. | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
A cefepima é um antibiótico cefalosporina que inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se às PBPs, interrompendo a formação de peptidoglicanos e induzindo a instabilidade da parede celular. | ||||||
Ticarcillin disodium salt | 4697-14-7 | sc-255661 | 1 g | $155.00 | 1 | |
A ticarcilina, um antibiótico β-lactâmico, inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se às PBPs, interrompendo a ligação cruzada do peptidoglicano e conduzindo à lise das células bacterianas |