TAAR8B Ativadores

Os activadores comuns do TAAR8B incluem, entre outros, o sulfato de agmatina CAS 2482-00-0.

Os activadores químicos do TAAR8B incluem uma variedade de aminas e estruturas relacionadas que envolvem o recetor para iniciar a sinalização. A trimetilamina, por exemplo, liga-se ao TAAR8B, provocando uma alteração na conformação do recetor que resulta na sua ativação. Esta ativação desencadeia uma cascata de eventos intracelulares característicos da sinalização do TAAR8B. Do mesmo modo, a isoamilamina e a ciclohexilamina activam o TAAR8B ligando-se diretamente ao local de ligação do recetor, o que induz um estado ativo do recetor, permitindo-lhe transmitir sinais no interior da célula. A betafenetilamina e a tiramina também participam na ativação direta do TAAR8B através de interacções ligando-recetor, permitindo assim que o recetor inicie as suas vias de sinalização específicas.

Além destas, a triptamina e a N,N-dimetiloctilamina visam diretamente o TAAR8B, ligando-se ao recetor e induzindo cascatas de sinalização indicativas da sua ativação. A ativação do TAAR8B pela triptamina representa uma interação ligando-recetor clássica que conduz a uma sinalização típica do recetor acoplado à proteína G (GPCR). A ligação da 3-Iodotironamina demonstra como os análogos estruturais dos ligandos endógenos também podem ativar o TAAR8B, imitando o mecanismo de ativação natural. A N-Metilpiperidina e a 1-Ocilamina contribuem ainda mais para a ativação do TAAR8B, ligando-se diretamente ao recetor de uma forma que promove a transdução de sinal a jusante. A interação com a N-Metiltiramina leva à ativação do TAAR8B, demonstrando um processo de ativação direta induzido por ligandos. Por último, a agmatina, ao ligar-se ao TAAR8B, desencadeia os mecanismos de sinalização intrínsecos do recetor, evidenciando as diversas estruturas moleculares que podem ativar esta proteína em particular. Cada um destes produtos químicos, através da ligação direta ao TAAR8B, demonstra a capacidade de ativar o recetor e as suas vias de sinalização intracelular subsequentes.