Os inibidores de Ca++ CP α1H do tipo T são uma classe de compostos destinados a modular a função da subunidade α1H dos canais de cálcio do tipo T. Estes canais desempenham um papel fundamental na regulação do influxo de iões de cálcio, essencial para numerosos processos fisiológicos que vão da excitabilidade neuronal à manutenção do ritmo cardíaco. Os inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com a subunidade α1H, podendo afetar a sua função e a permeabilidade aos iões de cálcio. Esta modulação pode subsequentemente exercer efeitos a jusante nas vias de sinalização intracelular, influenciando fenómenos críticos como a neurotransmissão e a regulação do potencial da membrana celular.
Abrangendo um espetro de estruturas químicas, desde pequenas moléculas a péptidos, os inibidores da Ca++ CP α1H do tipo T partilham o objetivo comum de influenciar seletivamente a atividade da subunidade α1H. O avanço desses inibidores é essencial para desvendar os papéis intrincados que os canais de cálcio do tipo T desempenham em diversos contextos fisiológicos. Além disso, proporcionam uma compreensão matizada das implicações mais amplas associadas à modulação destes canais, oferecendo uma visão do seu intrincado envolvimento em funções a nível celular e de órgãos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
Este é outro bloqueador dos canais de cálcio do tipo T que tem sido investigado pelo seu potencial na epilepsia e no tratamento da dor. | ||||||
PRX-08066 Maleic acid | 866206-55-5 | sc-476689 | 2.5 mg | $380.00 | ||
Este composto tem sido explorado como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo T com potencial utilização na hipertensão arterial pulmonar e noutras condições cardiovasculares. | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | $68.00 $400.00 $1683.00 | 1 | |
A flunarizina, embora tenha múltiplos mecanismos de ação, tem também efeitos inibitórios nos canais de cálcio do tipo T e poderia ser relevante em condições como a profilaxia da enxaqueca. |