T-type Ca++ CP α1H Ativadores
Os activadores comuns do Ca++ CP α1H do tipo T incluem, entre outros, o cloreto de níquel(II) CAS 7718-54-9, a etosuximida CAS 77-67-8, a nifedipina CAS 21829-25-4, o FPL-64176 CAS 120934-96-5 e a 5,5-difenil-hidantoína CAS 57-41-0.
Os activadores de Ca++ CP α1H do tipo T elucidados na apresentação tabelada manifestam mecanismos multifacetados que ditam a sua modulação dos canais de cálcio do tipo T, componentes críticos na homeostasia do cálcio celular, essenciais para vários processos fisiológicos. Os canais de cálcio do tipo T, particularmente aqueles facilitados pela subunidade α1H, regulam com precisão as concentrações celulares de cálcio, influenciando diversas funções celulares. Os activadores directos desta categoria, tipificados pelo NiCl2, estabelecem uma interface intrincada com o Ca++ CP α1H do tipo T, aumentando a sua atividade de canal. Os locais precisos e os meandros mecanicistas da interação entre estes activadores directos e o canal requerem uma exploração aprofundada para discernir de forma abrangente o seu modo de ação. A revelação dos meandros destas interacções é promissora para esclarecer os eventos moleculares precisos subjacentes à ativação do Ca++ CP α1H do tipo T.
Em contraste, os activadores indirectos, exemplificados pelo Z944, NNC 55-0118 e Nifedipina, adoptam uma posição inibitória na atividade do canal do tipo T. A inibição consequente perturba a atividade do canal do tipo T. A consequente inibição perturba a homeostase do cálcio celular, desencadeando respostas compensatórias marcadas pela regulação positiva da expressão de Ca++ CP α1H do tipo T e pelo aumento da atividade dos canais. Este paradigma dualista, em que os activadores ou aumentam diretamente ou inibem indiretamente a função dos canais do tipo T, mostra a complexidade dos mecanismos reguladores que regem estes canais. Os perfis farmacológicos distintos dos activadores identificados acentuam a complexidade inerente à regulação dos canais de cálcio do tipo T. A investigação da interação entre estes activadores e os canais do tipo T fornece uma plataforma para decifrar a intrincada paisagem da sinalização do cálcio em diversos meios celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nickel(II) chloride | 7718-54-9 | sc-236169 sc-236169A | 100 g 500 g | $67.00 $184.00 | ||
O NiCl2, um composto de níquel divalente, ativa diretamente a Ca++ CP α1H do tipo T. O mecanismo exato não está totalmente elucidado, mas os estudos sugerem que os iões de níquel podem interagir com o poro do canal ou modular as cascatas de sinalização intracelular, conduzindo a uma maior atividade do Ca++ CP α1H do tipo T. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
A etossuximida, um fármaco antiepilético, ativa indiretamente o Ca++ CP α1H do tipo T através da inibição da sua atividade de canal. Ao bloquear o influxo de cálcio através dos canais do tipo T, a etoximida perturba a homeostase do cálcio celular, levando a uma regulação positiva compensatória da expressão e da atividade do Ca++ CP α1H do tipo T. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, ativa indiretamente o Ca++ CP α1H do tipo T, inibindo a sua atividade de canal. Ao bloquear o influxo de cálcio através dos canais do tipo T, a nifedipina perturba a homeostase do cálcio celular, levando a uma regulação positiva compensatória da expressão e atividade do Ca++ CP α1H do tipo T. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
O FPL 64176, um bloqueador dos canais de cálcio do tipo T, ativa indiretamente o Ca++ CP α1H do tipo T através da inibição da sua atividade de canal. Ao bloquear o influxo de cálcio através dos canais do tipo T, o FPL 64176 perturba a homeostase do cálcio celular, levando a uma regulação positiva compensatória da expressão e da atividade do Ca++ CP α1H do tipo T. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
A fenitoína, um fármaco anti-epilético, ativa indiretamente o Ca++ CP α1H do tipo T através da inibição da sua atividade de canal. Ao bloquear o influxo de cálcio através dos canais do tipo T, a fenitoína perturba a homeostase do cálcio celular, levando a uma regulação positiva compensatória da expressão e atividade da Ca++ CP α1H do tipo T. Este mecanismo único realça o papel da fenitoína na modulação dos canais de cálcio do tipo T, proporcionando uma via potencial para influenciar a dinâmica do cálcio celular e a função do Ca++ CP α1H do tipo T. | ||||||