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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ishikawa′s Reagent | 309-88-6 | sc-252916 | 25 g | $80.00 | ||
O Reagente de Ishikawa é um reagente sintético distinto, reconhecido pelo seu papel na facilitação de reacções de acilação. A sua reatividade única resulta da presença de um grupo carbonilo electrofílico, que promove o ataque nucleofílico por vários substratos. Este reagente apresenta uma capacidade notável para formar intermediários estáveis, conduzindo a elevadas taxas de reação e seletividade. Além disso, a sua compatibilidade com uma gama de solventes aumenta a sua versatilidade em diversas vias sintéticas, tornando-o uma ferramenta valiosa na química orgânica. | ||||||
N-Iodosuccinimide | 516-12-1 | sc-255356 sc-255356A | 5 g 25 g | $48.00 $179.00 | ||
A N-iodosuccinimida é um reagente sintético versátil conhecido pela sua capacidade única de atuar como um agente oxidante suave. Facilita as reacções de halogenação e oxidação através da geração de espécies reactivas de iodo, que podem modificar seletivamente os substratos. A sua estabilidade em várias condições permite uma cinética de reação controlada, enquanto a sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua utilidade em diversas transformações orgânicas. O perfil de reatividade distinto deste reagente torna-o uma ferramenta poderosa na química orgânica sintética. | ||||||
Calcium formate | 544-17-2 | sc-257210 | 250 g | $82.00 | ||
O formiato de cálcio serve como um notável reagente sintético, exibindo propriedades únicas que realçam o seu papel em várias reacções químicas. Actua como uma fonte de iões de formato, que podem participar em processos de substituição nucleofílica e descarboxilação. A sua capacidade para estabilizar intermediários reactivos e facilitar a formação de ligações carbono-carbono é particularmente valiosa. Além disso, a sua solubilidade em água e compatibilidade com uma gama de solventes tornam-no um meio eficaz para diversas vias sintéticas. | ||||||
Aluminum isopropoxide | 555-31-7 | sc-239217 | 100 g | $37.00 | ||
O isopropóxido de alumínio é um reagente sintético versátil conhecido pelo seu papel na facilitação das reacções de transesterificação e condensação. A sua natureza ácida de Lewis permite-lhe ativar electrófilos, aumentando as taxas de reação e a seletividade. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com vários substratos promove vias únicas na síntese orgânica. Além disso, a sua solubilidade em solventes orgânicos e a propensão para gerar óxido de alumínio após a hidrólise tornam-no uma ferramenta valiosa na ciência dos materiais e na catálise. | ||||||
Tetrabromomethane | 558-13-4 | sc-251148 sc-251148A sc-251148B | 5 g 100 g 500 g | $31.00 $64.00 $272.00 | ||
O tetrabromometano é um reagente sintético único, notável pelo seu papel na halogenação e como solvente em reacções orgânicas. A sua elevada densidade e caraterísticas não polares permitem-lhe dissolver uma vasta gama de compostos orgânicos, facilitando as reacções de transferência de fase. A capacidade do composto para participar em reacções radicais aumenta a sua utilidade em vias sintéticas, enquanto as suas fortes ligações C-Br contribuem para a sua reatividade em processos de substituição nucleofílica. | ||||||
Diphenyliodonium nitrate | 722-56-5 | sc-255116 | 25 g | $169.00 | ||
O nitrato de difeniliodónio é um reagente sintético distinto, conhecido pelo seu papel na fotoiniciação e como fonte de espécies reactivas de iodo. A sua estrutura única permite uma transferência eficiente de electrões, promovendo a formação de radicais sob luz UV. O composto apresenta uma estabilidade notável no escuro, mas decompõe-se rapidamente após a irradiação, tornando-o ideal para processos de polimerização controlada. Além disso, a sua capacidade de se envolver em substituições aromáticas electrofílicas aumenta a sua versatilidade na síntese orgânica. | ||||||
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine | 768-66-1 | sc-251815 sc-251815A | 5 g 10 g | $33.00 $53.00 | ||
A 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina é um reagente sintético notável caracterizado pela sua estrutura estericamente impedida, que confere uma reatividade única em várias transformações orgânicas. Este composto actua como um nucleófilo forte, facilitando a formação de intermediários estáveis em reacções como a alquilação e a acilação. A sua elevada basicidade e capacidade de estabilizar espécies radicais tornam-no um catalisador eficaz em diversas vias sintéticas, aumentando as taxas de reação e a seletividade. | ||||||
Triphenylphosphine dibromide | 1034-39-5 | sc-253779 | 5 g | $36.00 | ||
O dibrometo de trifenilfosfina é um reagente sintético versátil conhecido pela sua capacidade de participar em reacções de halogenação, particularmente na formação de sais de fosfónio. A sua estrutura única permite interações electrofílicas eficientes, tornando-o um agente poderoso na síntese de vários compostos orgânicos. A reatividade do composto é reforçada pela presença dos átomos de bromo, que facilitam as substituições nucleofílicas e contribuem para o seu papel na geração de intermediários reactivos, simplificando assim as vias sintéticas. | ||||||
Montmorillonite K10 | 1318-93-0 | sc-280992 sc-280992A | 100 g 1 kg | $42.00 $80.00 | ||
A Montmorillonite K10 é um reagente sintético caracterizado pela sua estrutura de silicato em camadas, que aumenta as suas propriedades catalíticas em várias reacções orgânicas. A sua elevada área superficial e capacidade de troca catiónica facilitam a adsorção selectiva e a estabilização dos reagentes, promovendo interações moleculares únicas. Este mineral argiloso apresenta uma estabilidade térmica notável e pode atuar como um ácido de Lewis, influenciando a cinética da reação e permitindo vias eficientes na síntese orgânica. | ||||||
Magnesium peroxide complex | 1335-26-8 | sc-228437 | 250 g | $43.00 | ||
O complexo de peróxido de magnésio serve como um reagente sintético versátil, notável pela sua capacidade de gerar espécies reactivas de oxigénio através da decomposição. Este composto apresenta propriedades redox únicas, facilitando os processos de transferência de electrões em várias reacções químicas. A sua estabilidade em condições ambientais permite a libertação controlada de oxigénio, melhorando a cinética da reação. Além disso, o complexo pode envolver-se em interações moleculares específicas, promovendo vias de oxidação selectivas na síntese orgânica. | ||||||