Os activadores da sintaxina, no contexto de compostos químicos específicos, desempenham um papel crucial na modulação da atividade funcional da sintaxina, uma proteína-chave na fusão de vesículas e na libertação de neurotransmissores. Compostos como a 4-aminopiridina e o cloreto de tetraetilamónio aumentam a libertação de neurotransmissores através do bloqueio dos canais de potássio dependentes da voltagem. Esta ação aumenta indiretamente a fusão e a libertação de vesículas mediadas pela sintaxina, prolongando os potenciais de ação e alterando a excitabilidade neuronal. Do mesmo modo, a bafilomicina A1, ao inibir a V-ATPase e afetar a acidificação vesicular, pode reforçar o papel da sintaxina na libertação de neurotransmissores, alterando a dinâmica das vesículas. Além disso, os bloqueadores dos canais de cálcio, como a Omega-conotoxina GVIA, a nifedipina, o verapamil, o cloreto de cádmio anidro, a ω-Agatoxina IVA e a ω-Conotoxina MVIIC, influenciam indiretamente o papel da sintaxina na libertação de neurotransmissores dependentes do cálcio. Estes compostos modulam o influxo de cálcio, um fator crítico para a fusão e libertação de vesículas, afectando assim a funcionalidade da sintaxina. Em particular, a inibição de vários tipos de canais de cálcio leva a uma alteração da dinâmica do cálcio intracelular, que é fundamental na regulação da exocitose mediada pela sintaxina.
Além disso, a neurotoxina do Clostridium botulinum tipo A e a toxina botulínica tipo B são incluídas pelos seus efeitos inibitórios específicos nos componentes do complexo SNARE. Estas toxinas reforçam indiretamente o papel da sintaxina, alterando a dinâmica da fusão das vesículas e a libertação de neurotransmissores, proporcionando uma perspetiva única sobre a forma como a atividade da sintaxina pode ser modulada. A concanavalina A, ao ligar-se a glicoproteínas que contêm manose, pode influenciar a interação da sintaxina com outras proteínas SNARE, afectando ainda mais a sua função na fusão das vesículas. Coletivamente, estes compostos químicos, através dos seus diversos mecanismos, aumentam indiretamente a atividade da Syntaxin, realçando a complexa interação de canais iónicos, toxinas e outras entidades moleculares na regulação da libertação de neurotransmissores e da comunicação neuronal.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
Aumenta a libertação de neurotransmissores através do bloqueio dos canais de potássio dependentes da voltagem, o que pode aumentar indiretamente a fusão e a libertação de vesículas mediadas pela sintaxina. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibe a V-ATPase, afectando a acidificação vesicular e reforçando potencialmente o papel da sintaxina na libertação de neurotransmissores através da alteração da dinâmica das vesículas. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
Bloqueia os canais de potássio dependentes da voltagem, aumentando potencialmente a atividade da sintaxina na fusão de vesículas e na libertação de neurotransmissores ao prolongar os potenciais de ação. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
Liga-se a glicoproteínas contendo manose, influenciando potencialmente a interação da Syntaxin com outras proteínas SNARE e a sua função na fusão de vesículas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueia os canais de cálcio do tipo L, afectando indiretamente a libertação de neurotransmissores mediada pela sintaxina através da modulação do influxo de cálcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Inibe os canais de cálcio do tipo L, reforçando potencialmente o papel da sintaxina na fusão de vesículas e na libertação de neurotransmissores através da alteração da dinâmica do cálcio intracelular. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Inibe os canais de cálcio, influenciando indiretamente a libertação de neurotransmissores mediada pela sintaxina ao afetar a sinalização do cálcio. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
Bloqueia os canais de cálcio do tipo P/Q, afectando indiretamente o papel da Syntaxin na libertação de neurotransmissores. | ||||||