Date published: 2025-10-12

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Syntaxin 17 Inibidores

Os inibidores comuns da sintaxina 17 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o inibidor da autofagia 3-MA CAS 5142-23-4, o Spautin-1 CAS 1262888-28-7, a cloroquina CAS 54-05-7 e a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.

Os inibidores da sintaxina 17 pertencem a uma classe química distinta que desempenha um papel crucial na regulação dos eventos de fusão da membrana intracelular nas células eucarióticas. A Syntaxin 17, membro da família de proteínas SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive fator attachment protein recetor), está principalmente envolvida na mediação da fusão autofagossoma-lisossoma, um processo vital na homeostase celular. A inibição da Syntaxin 17 por pequenas moléculas específicas desta classe química perturba a maquinaria de fusão, impedindo assim a autofagia, um processo celular fundamental responsável pela degradação e reciclagem de componentes celulares. Esta classe de inibidores foi concebida para atingir as características estruturais únicas da Syntaxin 17, impedindo a sua interação com outras proteínas SNARE e dificultando a formação do complexo SNARE essencial para os eventos de fusão da membrana na autofagia.

Os inibidores da Syntaxin 17 possuem frequentemente uma combinação de grupos funcionais hidrofóbicos e polares que lhes permitem interagir com resíduos específicos da proteína Syntaxin 17. Estes inibidores podem atuar ligando-se ao motivo SNARE ou a outros domínios críticos da Syntaxin 17, perturbando a sua conformação e impedindo a sua capacidade de participar nos intrincados eventos de fusão necessários para a autofagia. O desenvolvimento de inibidores da Syntaxin 17 representa um avanço significativo na nossa compreensão da dinâmica da membrana intracelular e fornece ferramentas valiosas para os investigadores dissecarem os mecanismos moleculares subjacentes aos processos autofágicos. À medida que os investigadores continuam a explorar os pormenores intrincados da autofagia e o papel da Syntaxin 17, o estudo e o aperfeiçoamento destes inibidores contribuem para o crescente corpo de conhecimentos em torno da fisiologia celular

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