SUP Inibidores
Os inibidores SUP comuns incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o dasatinib CAS 302962-49-8, o nilotinib CAS 641571-10-0, o AP 24534 CAS 943319-70-8 e o gefitinib CAS 184475-35-2.
Os inibidores químicos da proteína SUP funcionam através da interrupção de várias vias de sinalização que são essenciais para o papel da proteína nos processos celulares. O imatinib, o dasatinib, o nilotinib, o bosutinib e o ponatinib são exemplos desses inibidores, cada um dos quais tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, entre outros. Ao inibir esta cinase, estes produtos químicos bloqueiam eficazmente as vias de sinalização a jusante que conduzem à proliferação e sobrevivência das células. Por exemplo, o Dasatinib estende a sua ação às cinases da família SRC, enquanto o Ponatinib é conhecido pela sua inibição de largo espetro, incluindo a BCR-ABL. Este bloqueio prejudica a capacidade da proteína SUP de promover a divisão e a sobrevivência celular, uma vez que os eventos de sinalização de que depende são interrompidos. A interrupção destas vias pelos inibidores químicos resulta numa diminuição da função da proteína SUP sem afetar diretamente a expressão ou a estrutura da proteína.
Para além dos inibidores do BCR-ABL, o gefitinib e o erlotinib visam especificamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir seletivamente o EGFR, estes inibidores reduzem a ativação de várias cascatas de sinalização de que a proteína SUP pode depender para a sua atividade. Do mesmo modo, o Lapatinib inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2/neu, reduzindo ainda mais a sinalização necessária para a atividade da proteína SUP. Numa frente diferente, produtos químicos como o sorafenib e o sunitinib têm como alvo várias cinases, incluindo VEGFR e PDGFR. Estas cinases são fundamentais para as vias de sinalização que regulam não só a sobrevivência das células, mas também a angiogénese, que são essenciais para a atividade funcional da proteína SUP. O pazopanib e o vandetanib também contribuem para a inibição, tendo como alvo o VEGFR, o PDGFR, o c-Kit e a RET-tirosina cinase, respetivamente, demonstrando assim a diversidade de vias que podem influenciar a função da proteína SUP através da sua inibição.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, um componente essencial das vias de sinalização que conduzem à proliferação celular. A inibição desta cinase resulta no bloqueio das vias a jusante que promovem a divisão e a sobrevivência celular, inibindo potencialmente o SUP ao interromper a proliferação de células que expressam esta proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-alvo da tirosina quinase com atividade contra as quinases BCR-ABL e da família SRC. A atividade do SUP depende provavelmente das vias de sinalização celular mediadas por estas cinases, e a inibição destas vias pelo dasatinib pode levar a uma diminuição da atividade da proteína SUP ao impedir a transdução de sinal necessária para a sua função. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase BCR-ABL. Ao inibir seletivamente esta quinase, o nilotinib interrompe a cascata de sinalização necessária para a proliferação e sobrevivência das células que podem estar envolvidas na expressão funcional do SUP, levando à sua inibição funcional. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um potente inibidor de várias tirosina-quinases, incluindo o BCR-ABL. Pode obstruir as vias de sinalização de que o SUP pode depender para o seu papel funcional nas células, inibindo assim a função do SUP ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na ativação de várias cascatas de sinalização. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode inibir as vias das quais o SUP pode depender para o seu papel funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase EGFR. A inibição do EGFR pode levar a uma diminuição das vias de sinalização que são cruciais para a função do SUP, resultando na inibição funcional do SUP. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as tirosina quinases EGFR e HER2/neu. Uma vez que estas cinases participam em vias de sinalização críticas, a sua inibição pelo lapatinib pode levar a uma redução da sinalização necessária para a atividade do SUP, obtendo-se uma inibição funcional do SUP. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, que são componentes-chave das vias de sinalização que regulam a sobrevivência celular e a angiogénese. A inibição destas vias pode suprimir o papel funcional do SUP ao bloquear os sinais celulares necessários. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase que tem como alvo o PDGFR e o VEGFR, entre outros. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode diminuir a sinalização necessária para a função do SUP, levando indiretamente à sua inibição funcional. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib inibe o VEGFR, o PDGFR e o c-Kit, que estão envolvidos na angiogénese e na proliferação celular. Estas vias são essenciais para a atividade funcional do SUP, e a sua inibição pelo pazopanib pode levar à inibição funcional do SUP. | ||||||