Os activadores da STOML3 incluem um conjunto de pequenas moléculas que influenciam indiretamente a atividade da proteína 3 semelhante à estomatina. Estes activadores actuam através de uma variedade de mecanismos celulares, como a modulação da expressão genética, a alteração da transdução de sinal e a modificação epigenética. O ácido retinóico, por exemplo, é um potente modulador da expressão genética e pode induzir a regulação positiva da STOML3, afectando os factores de transcrição que controlam a sua expressão. Do mesmo modo, os compostos polifenólicos, como o galato de epigalocatequina e o resveratrol, interagem com várias vias de sinalização, podendo levar a uma regulação positiva ou a uma maior estabilidade da STOML3.
Compostos como o dibutiril-cAMP e a forskolina aumentam os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA e à subsequente fosforilação de alvos a jusante, que podem incluir proteínas reguladoras associadas à atividade da STOML3. Os inibidores da histona desacetilase, como o butirato de sódio, podem abrir a cromatina e torná-la mais acessível para a transcrição de determinados genes, possivelmente incluindo a STOML3. Os compostos que exercem efeitos antioxidantes ou modulam as respostas ao stress celular, como o sulforafano e a curcumina, também podem ter impacto nos níveis de STOML3, uma vez que os mecanismos de defesa celular envolvem frequentemente a reconfiguração dos perfis de expressão proteica, incluindo os relacionados com proteínas associadas à membrana, como a STOML3.
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