Os inibidores da STI1 constituem uma classe significativa de compostos químicos que têm suscitado um interesse considerável no domínio da biologia celular. Estes inibidores têm como alvo específico a proteína STI1, também conhecida como Hsp90, que funciona como uma chaperona molecular crucial no interior da célula. O papel de chaperona da STI1 envolve facilitar a dobragem e a estabilização adequadas de diversas proteínas clientes, muitas das quais são essenciais para funções celulares fundamentais. Ao interagir com a STI1, estes inibidores interferem com a sua atividade de chaperona, perturbando assim potencialmente os processos normais de dobragem das suas proteínas clientes.
A estrutura química dos inibidores da STI1 apresenta uma diversidade notável, permitindo uma vasta gama de interacções com a intrincada arquitetura da proteína STI1. Os investigadores empregaram diligentemente várias técnicas, incluindo a modelação computacional, a análise estrutural e o rastreio de elevado rendimento, para identificar e aperfeiçoar potenciais inibidores da STI1. Estes inibidores são concebidos para se ligarem a regiões específicas da estrutura tridimensional da proteína STI1, conduzindo a alterações estruturais que comprometem a sua capacidade funcional.
Isto, por sua vez, pode afetar a estabilidade e a conformação adequada das proteínas clientes que dependem da assistência da STI1 para uma dobragem adequada. A importância dos inibidores da STI1 reside no seu potencial para desvendar mecanismos celulares complexos que dependem da dobragem de proteínas mediada pela STI1. Ao inibir seletivamente a atividade chaperona da STI1, estes compostos oferecem uma via única para dissecar vias celulares complexas e explorar novas interacções bioquímicas. Embora as implicações mais vastas dos inibidores da STI1 continuem a ser objeto de investigação e exploração contínuas, a sua capacidade de perturbar as vias de dobragem das proteínas através de uma modulação orientada da STI1 é promissora para fazer avançar a nossa compreensão dos processos celulares a um nível fundamental. Consequentemente, a procura de inibidores de STI1 não só contribui para expandir o nosso conhecimento da biologia molecular, como também abre caminho ao desenvolvimento de ferramentas químicas inovadoras que podem desvendar os meandros das funções celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe as tirosina-cinases, em particular a BCR-ABL, ligando-se ao local de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação das proteínas alvo e interferindo com as vias de sinalização celular envolvidas no crescimento do cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), ligando-se ao local de ligação ao ATP, impedindo a autofosforilação do recetor e as cascatas de sinalização a jusante, inibindo, em última análise, a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e as cinases de tirosina dos receptores, perturbando a angiogénese e o crescimento das células tumorais ao interferir com as vias de sinalização MAPK e PI3K/AKT. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, levando à inibição da angiogénese e da proliferação de células tumorais através da interrupção das vias de sinalização envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Liga-se a múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, interferindo com a sua atividade e interrompendo as cascatas de sinalização a jusante implicadas na progressão do cancro. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR ao competir com o ATP pelo local de ligação ao ATP, levando à supressão da fosforilação de alvos a jusante e impedindo o crescimento e a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Tem como alvo os receptores EGFR e HER2/neu, interrompendo a sua atividade de tirosina quinase e as vias de sinalização a jusante, inibindo assim o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas que sobre-expressam estes receptores. |