StARD6 Ativadores

Os activadores comuns da StARD6 incluem, entre outros, o fenofibrato CAS 49562-28-9, a ezetimiba CAS 163222-33-1, o ácido nicotínico CAS 59-67-6, a resina de colestiramina CAS 11041-12-6 e o cloridrato de GW 3965 CAS 405911-17-3.

Os activadores indirectos de StARD6 visam principalmente as vias relacionadas com o metabolismo lipídico e a homeostase do colesterol. As estatinas, como a Lovastatina e a Rosuvastatina, inibem a HMG-CoA redutase, uma enzima fundamental na biossíntese do colesterol. Ao influenciar a síntese do colesterol, estes medicamentos podem afetar indiretamente o transporte intracelular do colesterol, modulando a atividade do StARD6.

Os agonistas do PPARα, como o fenofibrato, e os fármacos que modificam a absorção ou o metabolismo do colesterol, como a ezetimiba e a niacina, podem alterar o perfil lipídico no interior das células. Os sequestrantes de ácidos biliares, como a colestiramina, e os agonistas dos receptores X do fígado (LXR) (por exemplo, GW3965, T0901317) modulam o metabolismo do colesterol a diferentes níveis, influenciando a função de proteínas de transferência de lípidos como a StARD6. Os LXRs são receptores nucleares que regulam a expressão de genes envolvidos na homeostase do colesterol e a sua ativação pode afetar indiretamente a atividade de StARD6. Os activadores de SREBP (Sterol Regulatory Element-Binding Proteins) influenciam a expressão de genes envolvidos na biossíntese e no metabolismo dos lípidos. Ao modularem os níveis de lípidos e esteróis na célula, estes activadores podem ter impacto no papel funcional de StARD6. Os activadores da AMPK, como a metformina, afectam o metabolismo energético celular e demonstraram influenciar as vias metabólicas dos lípidos. A modulação destas vias poderia afetar indiretamente a atividade das proteínas de transferência de lípidos, incluindo a StARD6.