STAC2 Ativadores

Os activadores comuns do STAC2 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7, a espermidina CAS 124-20-9 e o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida CAS 1115-70-4.

O galato de epigalocatequina (EGCG) é conhecido pelas suas propriedades antioxidantes e tem o potencial de influenciar várias vias de sinalização celular, o que poderia inadvertidamente modular a atividade de proteínas como a STAC2. Ao atenuar o stress oxidativo e modular a atividade das cinases, a EGCG poderia criar um ambiente celular propício à ativação da STAC2. O resveratrol, um composto polifenólico, é conhecido por ativar as sirtuínas e a proteína quinase activada por AMP (AMPK). Estas proteínas estão envolvidas nas respostas ao stress celular e no metabolismo energético, o que poderia cruzar-se com os mecanismos reguladores do STAC2, resultando possivelmente na sua ativação. A curcumina tem um amplo impacto na sinalização celular, incluindo a inibição de certas cinases e a modulação de factores de transcrição. Estes efeitos generalizados poderiam levar a alterações na paisagem celular que promovem a ativação do STAC2.

A espermidina tem sido associada à indução da autofagia através da inibição do mTOR. A autofagia é um processo de manutenção celular que pode influenciar a atividade de uma variedade de proteínas, incluindo potencialmente a STAC2, através da degradação selectiva de componentes celulares. O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida ativa a AMPK, um regulador-chave da homeostase energética celular. Isto pode levar a uma cascata de eventos moleculares que podem afetar a função do STAC2, alterando o estado metabólico da célula. O ácido fosfatídico, um precursor da síntese de outros lípidos, desempenha um papel na ativação do mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. Através da sinalização mTOR, o ácido fosfatídico poderia influenciar indiretamente a atividade do STAC2. A forskolina estimula a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de cAMP, o que pode aumentar a atividade de proteínas envolvidas em vias dependentes de cAMP, incluindo potencialmente a STAC2. O butirato de sódio, um ácido gordo de cadeia curta, actua como inibidor da histona desacetilase, modulando a expressão genética. Isto pode levar a alterações nas funções celulares e nas interacções proteicas que podem promover a ativação do STAC2.