Date published: 2026-1-14

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St3Gal-III Inibidores

Os inibidores comuns da St3Gal-III incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rifampicina CAS 13292-46-1 e o cloranfenicol CAS 56-75-7.

Os inibidores da St3Gal-III pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da enzima St3 beta-galactosídeo alfa-2,3-sialiltransferase 3, vulgarmente conhecida por St3Gal-III. A St3Gal-III é um membro da família de enzimas sialiltransferase, que são responsáveis pela catalisação da transferência de resíduos de ácido siálico para glicoproteínas e glicolípidos. Estas enzimas desempenham um papel crucial na modificação pós-traducional de proteínas e lípidos celulares, com impacto em vários aspectos da comunicação, adesão e reconhecimento celulares. A St3Gal-III adiciona especificamente resíduos de ácido siálico a estruturas de glicanos que contêm galactose terminal, contribuindo para a diversidade de estruturas de glicanos que se encontram nas superfícies celulares. Os inibidores desenvolvidos para atingir a St3Gal-III são utilizados principalmente na investigação em biologia molecular e celular para investigar as propriedades funcionais e os mecanismos reguladores associados a esta enzima.

O desenvolvimento de inibidores da St3Gal-III envolve uma combinação de abordagens bioquímicas, biofísicas e estruturais destinadas a identificar ou conceber moléculas que possam interagir seletivamente com a St3Gal-III e modular a sua atividade enzimática. Ao inibir a St3Gal-III, estes compostos podem potencialmente perturbar a adição de resíduos de ácido siálico às estruturas dos glicanos, afectando os processos celulares dependentes das interacções mediadas pelos glicanos. Os investigadores utilizam inibidores de St3Gal-III para explorar os papéis intrincados desempenhados por esta enzima nas funções celulares, tentando desvendar as suas contribuições para os processos de adesão, sinalização e reconhecimento celular. Além disso, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para dissecar a rede mais alargada de vias celulares que envolvem sialiltransferases e modificação de glicanos, contribuindo para a nossa compreensão dos mecanismos fundamentais da biologia celular e fornecendo informações sobre potenciais vias para uma maior exploração científica.

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