Date published: 2025-10-30

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SSXB10 Ativadores

Os activadores comuns do SSXB10 incluem, mas não se limitam a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.

Os activadores químicos da SSXB10 podem iniciar uma série de eventos intracelulares que conduzem à ativação funcional da proteína através de várias vias de sinalização. O 12-miristato 13-acetato de forbol pode ativar diretamente a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar proteínas-alvo como a SSXB10, levando assim à sua ativação. Do mesmo modo, a forskolina aumenta os níveis de AMPc intracelular, activando assim a proteína quinase A (PKA), outra quinase capaz de fosforilar o SSXB10. A fosforilação da SSXB10 pela PKA significa a sua ativação, alterando a sua função nos processos celulares. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio que fosforilam o SSXB10, enquanto a tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, ativa indiretamente quinases que também visam a fosforilação e a ativação do SSXB10.

Do mesmo modo, o Dibutiril-AMP e o 8-Br-AMP, ambos análogos do AMPc, podem ativar a PKA, que, por sua vez, tem como alvo a fosforilação do SSXB10, resultando na sua ativação. A ativação das proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK) pela anisomicina também pode levar à fosforilação e ativação do SSXB10. Os inibidores da fosfatase, como a calicilina A e o ácido ocadaico, desempenham um papel crucial na manutenção do SSXB10 num estado fosforilado e, por conseguinte, ativo, inibindo a desfosforilação de proteínas na via de sinalização do SSXB10. Os agonistas adrenérgicos, como a epinefrina e o isoproterenol, aumentam os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA que, por sua vez, pode fosforilar o SSXB10, activando assim a proteína. Por último, o ionóforo de cálcio A23187 (Calcimycin) aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim cinases que podem fosforilar a SSXB10, assegurando a sua ativação funcional na célula.

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