Os inibidores químicos da SSSCA1 utilizam diversos mecanismos para inibir a sua função. A esturosporina inibe a proteína quinase C, uma enzima que desempenha um papel crítico na fosforilação da SSSCA1, essencial para a sua ativação. Ao inibir esta cinase, a estafurosporina reduz efetivamente o estado de fosforilação da SSSCA1, conduzindo à sua inibição funcional. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, diminuem a atividade da Akt, uma quinase que está provavelmente envolvida na fosforilação da SSSCA1. A redução da atividade da Akt resultante da inibição da PI3K conduz a uma diminuição da fosforilação e da subsequente atividade da SSSCA1. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK, que está a montante da ERK na via da MAP quinase. A ERK está implicada na regulação do estado de fosforilação de várias proteínas, e a sua inibição poderia resultar na diminuição da fosforilação da SSSCA1, levando à sua inibição.
Continuando a abordagem, o SP600125, que inibe a JNK, e o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, podem restringir a fosforilação da SSSCA1 através da inibição destas quinases. A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime um nó de sinalização central que pode fosforilar a SSSCA1, levando à sua inibição. A PP2 inibe a família Src de tirosina quinases e o Dasatinib tem como alvo as quinases da família Bcr-Abl e Src, ambas implicadas na fosforilação da SSSCA1. Ao inibir estas cinases, o PP2 e o Dasatinib impedem a fosforilação e a ativação da SSSCA1. O imatinib inibe seletivamente a tirosina quinase Bcr-Abl, potencialmente envolvida na fosforilação da SSSCA1, levando à sua inibição funcional. Por último, a Bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C, responsável pela fosforilação de várias proteínas, incluindo a SSSCA1, impedindo assim a sua ativação e função.
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