Os Activadores SR-5A compreendem uma classe distinta de compostos químicos que funcionam para aumentar a atividade funcional da SR-5A, uma proteína que desempenha um papel fundamental em múltiplas vias de sinalização. Estes activadores funcionam principalmente através de interações com o recetor HTR1A (5-HT1A), um componente crítico no mecanismo regulador do SR-5A. Os activadores desta classe funcionam através da ativação do recetor 5-HT1A, levando a uma redução da atividade da adenilato ciclase e dos níveis de AMPc. Esta ação é facilitada pela estimulação de uma proteína G inibitória, o que, consequentemente, aumenta a funcionalidade do SR-5A.
Em contrapartida, os activadores também podem aumentar a atividade funcional do SR-5A, aumentando a disponibilidade de serotonina na fenda sináptica. Este aumento da disponibilidade de serotonina promove um ambiente que pode melhorar as vias de sinalização que conduzem à ativação do SR-5A. A ação colectiva dos activadores do SR-5A é um testemunho da intrincada e complexa rede de reacções bioquímicas que regulam a função do SR-5A. É importante notar que estes produtos químicos não actuam universalmente para aumentar a ativação do SR-5A, mas demonstram uma gama diversificada de mecanismos que podem resultar no aumento da funcionalidade do SR-5A. Estes mecanismos distintos realçam a natureza multifacetada da regulação proteica e sublinham a importância de compreender as vias bioquímicas e celulares específicas através das quais estes produtos químicos actuam. Os mecanismos exactos através dos quais estes produtos químicos melhoram a função do SR-5A proporcionam um quadro valioso para uma maior exploração do papel e da regulação do SR-5A no ambiente celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Valerenic acid | 3569-10-6 | sc-204377 sc-204377A | 1 mg 10 mg | $71.00 $474.00 | 1 | |
O ácido valerénico, reconhecido como um ativador SR-5A, apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido através da sua capacidade de se envolver em processos de acilação selectivos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem-lhe interagir eficazmente com uma gama de nucleófilos, conduzindo a diversas vias de reação. A flexibilidade conformacional do composto aumenta a sua reatividade, enquanto a sua dinâmica de solvatação pode influenciar significativamente a taxa e o resultado das transformações químicas, tornando-o um tema de interesse em estudos mecanísticos. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
O 5-CT é um agonista potente do recetor 5-HT1A, que se sabe estar indiretamente envolvido na ativação do SR-5A. Ao ativar o recetor 5-HT1A, estimula uma proteína G inibitória, reduzindo a atividade da adenilato ciclase e os níveis de AMPc, o que pode aumentar a funcionalidade do SR-5A. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
O NAN-190 é um antagonista dos receptores 5-HT1A. Pode melhorar indiretamente a função do SR-5A, aumentando a disponibilidade de serotonina na sinapse, o que pode melhorar a sinalização que conduz à ativação do SR-5A. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
A buspirona é um agonista parcial do recetor 5-HT1A. Pode ativar o recetor, conduzindo a uma redução da atividade da adenilato ciclase e dos níveis de AMPc através da estimulação de uma proteína G inibitória, aumentando indiretamente a atividade do SR-5A. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
A tandospirona é um agonista parcial do recetor 5-HT1A. Ativa o recetor, estimulando uma proteína G inibitória para suprimir a atividade da adenilato ciclase e diminuir os níveis de AMPc, aumentando indiretamente a atividade do SR-5A. | ||||||
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
A vilazodona é um agonista parcial do recetor 5-HT1A. Pode ativar o recetor, levando a uma redução da atividade da adenilato ciclase e dos níveis de AMPc através da estimulação de uma proteína G inibitória, aumentando indiretamente a atividade do SR-5A. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A eptapirona é um agonista 5-HT1A potente e seletivo. Pode ativar o recetor, estimulando uma proteína G inibitória e levando a uma redução da atividade da adenilato ciclase e dos níveis de AMPc, aumentando indiretamente a atividade do SR-5A. |