Date published: 2025-11-3

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SPRYD4 Ativadores

Os activadores SPRYD4 comuns incluem, mas não estão limitados a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, Ionomicina CAS 56092-82-1 e Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Os activadores químicos da SPRYD4 podem participar em vários mecanismos celulares para melhorar a função da proteína na transdução de sinais. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar a SPRYD4, aumentando assim a sua atividade. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que também pode fosforilar o SPRYD4. Do mesmo modo, o Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, ativa a PKA para fosforilar e melhorar a função do SPRYD4. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMKs) que podem fosforilar o SPRYD4, activando-o assim. Além disso, o ácido ocadaico pode manter o SPRYD4 num estado ativo, inibindo as proteínas fosfatases que, de outro modo, desfosforilariam e desactivariam o SPRYD4.

A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que, por sua vez, podem fosforilar e ativar o SPRYD4 como parte da resposta ao stress celular. A esfingosina 1-fosfato, através da sua sinalização mediada pelo recetor, inicia cascatas de cinase que podem levar à fosforilação e ativação do SPRYD4. A tapsigargina, ao elevar os níveis de cálcio citosólico, ativa indiretamente as cinases capazes de fosforilar o SPRYD4. A brefeldina A perturba a função do Golgi, que ativa indiretamente as cinases celulares que podem atuar sobre o SPRYD4. O ácido zoledrónico perturba a via do mevalonato, levando à ativação de cinases que podem fosforilar e ativar o SPRYD4. Além disso, a Calyculina A, ao inibir proteínas fosfatases específicas, contribui para a fosforilação e ativação sustentadas do SPRYD4. Por último, o Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) desencadeia a cascata de sinalização do seu recetor, levando à ativação de cinases a jusante que fosforilam e activam o SPRYD4, demonstrando um conjunto diversificado de mecanismos através dos quais o SPRYD4 pode ser funcionalmente ativado.

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