SPERT Ativadores

Os activadores SPERT comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o zinco CAS 7440-66-6, o ácido fólico CAS 59-30-3, o (+)-α-tocoferol CAS 59-02-9 e o selénio CAS 7782-49-2.

O SPERT, ou spermatid associated, é uma proteína codificada pelo gene SPERT em humanos. A SPERT está localizada no citoplasma das espermátides, que são as células haplóides que resultam da divisão dos espermatócitos secundários e que acabam por se desenvolver em espermatozóides maduros. A função exacta do SPERT não está bem caracterizada, mas acredita-se que desempenha um papel nas fases posteriores do desenvolvimento do esperma, particularmente durante a espermiogénese - uma fase em que as espermátides sofrem alterações morfológicas dramáticas, incluindo a formação do acrossoma, a condensação do núcleo e o desenvolvimento do flagelo.

Dado o seu perfil de expressão restrito e a sua associação com as espermátides, a SPERT é considerada uma proteína candidata para influenciar a fertilidade masculina. Alterações na expressão ou na função da SPERT podem potencialmente levar a anomalias no desenvolvimento dos espermatozóides e contribuir para condições de infertilidade masculina. A investigação sobre a SPERT ainda está a emergir, com estudos destinados a compreender as suas interacções específicas e a sua regulação nos testículos. Ao elucidar as vias moleculares em que a SPERT está envolvida, os cientistas esperam obter informações sobre os acontecimentos complexos da maturação dos espermatozóides. Embora a função da SPERT noutros tecidos ou no contexto de outros processos biológicos não seja clara, a sua expressão predominante nas espermátides sugere que poderá ter papéis especializados confinados ao ambiente testicular e ao desenvolvimento dos espermatozóides. É necessária mais investigação sobre a atividade da SPERT e os seus parceiros de interação para compreender plenamente a sua contribuição para a espermatogénese e a saúde reprodutiva.