Os inibidores da SPEER-4C abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que visam várias vias de sinalização e processos biológicos para, em última análise, diminuir a atividade funcional da SPEER-4C. Por exemplo, o Erlotinib e o LY294002 actuam ambos na via de sinalização PI3K/AKT; enquanto o Erlotinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR para reduzir a ativação desta via, o LY294002 inibe diretamente a PI3K, diminuindo assim potencialmente a função da SPEER-4C se estiver relacionada com esta via. Do mesmo modo, a rapamicina e o palbociclib perturbam a via do mTOR e a progressão do ciclo celular, respetivamente, o que pode levar à supressão da SPEER-4C se esta estiver envolvida nestes processos. O U0126, o PD98059 e o sorafenib têm como alvo a via MAPK/ERK em diferentes pontos - o U0126 e o PD98059 inibem a MEK1/2, ao passo que o sorafenib inibe várias cinases, incluindo a RAF, a MEK e a ERK, o que poderá levar à inibição indireta da SPEER-4C se esta for regulada por esta via. O Dasatinib, com o seu amplo espetro de inibição de cinase, pode deter múltiplas vias de sinalização que podem afetar a atividade da SPEER-4C, e o SB431542 tem como alvo específico o recetor TGF-β tipo I, influenciando potencialmente a SPEER-4C se atuar a jusante. O papel do bortezomib na inibição da degradação proteasómica poderia alterar a rotação das proteínas reguladoras envolvidas na via funcional da SPEER-4C.
Além disso, a inibição multi-quinase do sorafenib pode estender-se às vias em que a SPEER-4C pode estar envolvida, reduzindo assim a sua atividade. O WZ4003, ao inibir as cinases NUAK, pode afetar indiretamente a SPEER-4C se esta estiver implicada nas respostas ao stress celular. A inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode levar a uma diminuição da função da SPEER-4C se esta estiver associada à apoptose ou às vias de diferenciação celular. Estes inibidores, apesar dos seus diversos alvos, alinham-se no seu potencial coletivo para atenuar a atividade da SPEER-4C através da modulação da atividade das vias de sinalização às quais a SPEER-4C pode estar ligada ou ser regulada, demonstrando assim a intrincada rede de sinalização celular e o seu impacto na função da proteína.
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