Os inibidores de Speedy E4, como o Imatinib, são reconhecidos pela sua inibição das tirosina quinases, que são fundamentais em numerosas vias de sinalização. A inibição destas cinases pelo Imatinib pode levar a alterações nos processos celulares de que o Speedy E4 pode fazer parte. Da mesma forma, a quenpaulona e o PD0332991 têm como alvo as cinases dependentes da ciclina, reguladores-chave da progressão do ciclo celular, que podem ter efeitos a jusante em proteínas como a Speedy E4, que estão potencialmente envolvidas no controlo do ciclo celular.
O ZM447439 e a Roscovitina são inibidores das aurora-cinases e das cinases dependentes da ciclina, respetivamente. Estas enzimas desempenham papéis críticos na regulação da mitose e do ciclo celular, processos que o Speedy E4 poderia influenciar. O SB431542, através da sua inibição do recetor TGF-β, pode afetar uma vasta gama de funções celulares, incluindo potencialmente as associadas ao Speedy E4. Os inibidores da PI3K, PIK-75 e LY294002, são conhecidos por perturbar a via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização crucial para a sobrevivência e proliferação celular, que pode ter ramificações na função do Speedy E4. O inibidor da JNK SP600125 pode modular as vias de resposta ao stress e, ao fazê-lo, pode influenciar indiretamente o papel do Speedy E4 nas respostas celulares ao stress. O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, pode alterar várias vias de sinalização e, por conseguinte, pode afetar a atividade do Speedy E4. Por último, o U0126 tem como alvo a via MAPK/ERK e a rapamicina inibe a mTOR, ambas fundamentais para a regulação do crescimento e da proliferação celular, processos em que o Speedy E4 pode estar envolvido.
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