Speedy E2 Ativadores

Os activadores comuns do Speedy E2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os Activadores Speedy E2 compreendem um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do Speedy E2 através de uma variedade de vias e mecanismos de sinalização. A forskolina desempenha um papel fundamental, aumentando os níveis de AMPc dentro da célula, activando assim a PKA, uma quinase que pode potencialmente fosforilar proteínas dentro da cascata de sinalização do Speedy E2, aumentando assim a capacidade funcional do Speedy E2. A esfingosina-1-fosfato (S1P) e o 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA) têm como alvo os receptores de esfingosina-1-fosfato e a PKC, respetivamente, cada um activando um conjunto distinto de vias intracelulares que podem convergir para a atividade do Speedy E2 e aumentá-la. A ionomicina, através da sua capacidade de aumentar os níveis de cálcio intracelular, e o A23187, como ionóforo de cálcio, poderiam ambos aumentar o Speedy E2 através da ativação de proteínas cinases dependentes do cálcio que fosforilam alvos dentro da rede de sinalização do Speedy E2. Do mesmo modo, a inibição da PI3K pelo LY294002, a inibição alargada da quinase pelo galato de epigalocatequina (EGCG) e a inibição específica da MEK1/2 pelo U0126 poderiam levar a um aumento compensatório da atividade do Speedy E2, alterando o equilíbrio das cascatas de sinalização celular.

Aumentando ainda mais a atividade do Speedy E2, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 cria uma condição que pode favorecer o aumento das vias de sinalização do Speedy E2, reduzindo os elementos reguladores competitivos e negativos na célula. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, promove indiretamente a atividade do Speedy E2 através do início da sinalização dependente do cálcio que interage com o Speedy E2. A genisteína, ao inibir as tirosina quinases, diminui a competição de sinalização, aumentando assim potencialmente a atividade do Speedy E2 ao permitir que as suas vias associadas se tornem mais proeminentes. Por último, a estaurosporina desempenha um papel único como inibidor de proteínas cinase de largo espetro, que, embora geralmente inibidor, pode paradoxalmente aumentar o Speedy E2 ao levantar seletivamente a inibição exercida por cinases específicas que, de outro modo, suprimem os processos relacionados com o Speedy E2. Coletivamente, estes activadores químicos aumentam a atividade funcional do Speedy E2 através da modulação estratégica de várias vias de sinalização e interacções moleculares que são cruciais para o papel do Speedy E2 nas funções celulares.