Date published: 2026-1-12

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Speedy B Inibidores

Os inibidores comuns do Speedy B incluem, mas não se limitam a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores do Speedy B englobam um espetro de compostos químicos que exercem os seus efeitos através de várias vias de sinalização celular, levando à inibição da atividade do Speedy B. O LY294002 e a Wortmannin, ambos potentes inibidores da PI3K, obstruem a via de sinalização PI3K/AKT, o que, se o Speedy B for um efector a jusante, reduziria significativamente a sua ativação. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 são inibidores da MEK, impedindo a interação da MEK com a ERK na via MAPK/ERK. A subsequente diminuição da ativação da ERK poderia diminuir a atividade funcional do Speedy B se este for regulado por fosforilação mediada pela ERK. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias da p38 MAP quinase e da JNK, respetivamente, pelo que a sua ação inibidora sobre estas quinases levaria a uma redução da atividade do Speedy B se este for modulado através destas cascatas.

Além disso, a inibição da proteína quinase associada à Rho (ROCK) pelo Y-27632 pode afetar a atividade do Speedy B se esta estiver associada à dinâmica do citoesqueleto regulada pela ROCK. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, e o linsitinib, um inibidor da quinase IGF-1R, reduziriam a atividade do Speedy B se esta dependesse da sinalização mTOR ou IGF-1R. O Dasatinib e o AZD0530, ambos inibidores das cinases da família Src, atenuariam a atividade do Speedy B se esta estivesse sob o controlo da sinalização da cinase Src. De uma forma mais indireta, o bortezomib perturba a função do proteasoma, podendo levar à acumulação de reguladores negativos do Speedy B ou impedir a degradação de proteínas que inibem o Speedy B, contribuindo assim para uma diminuição da atividade do Speedy B. Cada um destes compostos, através da sua ação única em vias de sinalização específicas, converge para o resultado comum de inibição do Speedy B, demonstrando a intrincada rede de mecanismos reguladores que podem ser direccionados para modular a função proteica.

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