Date published: 2025-12-23

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Spartin Ativadores

Os activadores comuns da espartina incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o AICAR CAS 2627-69-2 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.

Os Activadores de Spartina são um grupo distinto de entidades químicas que estimulam indiretamente a atividade funcional da Spartina através de uma variedade de cascatas de sinalização intracelular. A forskolina e o 8-Br-cAMP, através da sua ação de aumento do AMPc intracelular, activam a PKA, que, por sua vez, pode fosforilar a Spartina, reforçando assim o seu papel. Os activadores da espartina são um grupo distinto de entidades químicas que estimulam indiretamente a atividade funcional da Spartina através de uma variedade de cascatas de sinalização intracelular. A forskolina e o 8-Br-cAMP, através da sua ação de aumento do AMPc intracelular, activam a PKA, que por sua vez pode fosforilar a espartina, reforçando assim o seu papel no tráfico endossomal e na renovação das gotículas lipídicas. O ativador da PKC, PMA, pode igualmente levar à fosforilação da Spartina, reforçando assim o seu papel no tráfico membranar. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar enzimas dependentes do cálcio que podem modificar a espartina, reforçando as suas funções na remodelação da membrana. O AICAR e a Metformina, ambos activadores da AMPK, poderiam promover indiretamente a atividade da Spartina através da fosforilação de proteínas associadas, com impacto na manutenção mitocondrial e no metabolismo lipídico.

Além disso, o SRT1720 e o Resveratrol, ao activarem o SIRT1, podem levar à desacetilação de proteínas que influenciam a atividade da Spartina, modulando assim o seu papel no tráfico intracelular e no metabolismo lipídico. O mononucleótido de nicotinamida (NMN) aumenta a atividade da sirtuína, afectando a Spartin ao modificar a sua interação com proteínas relacionadas com a autofagia e as funções mitocondriais. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, poderia causar alterações nas interacções das proteínas com a Spartina, afectando a endocitose e a remodelação das membranas. Por último, a 2-Deoxi-D-glicose, ao inibir a glicólise e, por conseguinte, ao ativar a AMPK, pode levar a uma cascata de eventos de fosforilação que, em última análise, reforçam as funções da Spartin no tráfico endossomal e no metabolismo energético. Estes activadores, através das suas acções específicas nas vias de sinalização, servem para aumentar a atividade funcional da Spartina sem a necessidade de aumentar a sua expressão diretamente.

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