Os activadores do SPANX-N2 funcionam através de várias vias de sinalização, envolvendo-se principalmente com segundos mensageiros intracelulares para exercerem os seus efeitos. Por exemplo, a ativação da adenilato ciclase por determinados compostos resulta em níveis elevados de AMPc intracelular, o que promove subsequentemente a ativação da proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc, um fator de transcrição que pode impulsionar a expressão e a atividade do SPANX-N2. Do mesmo modo, a ativação da proteína quinase C através de diferentes moduladores pode levar à fosforilação de proteínas a jusante, um processo que pode implicar a atividade da SPANX-N2 nestas cascatas de sinalização. Adicionalmente, a manipulação dos níveis de cálcio intracelular através de ionóforos específicos desencadeia mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a atividade funcional do SPANX-N2. Além disso, a modulação dos níveis de AMPc e GMPc através de inibidores da fosfodiesterase ou de catecolaminas sintéticas que têm como alvo os receptores beta-adrenérgicos, também sugere uma via através da qual a atividade da SPANX-N2 poderia ser aumentada.
Além disso, a inibição de enzimas como a glicogénio sintase quinase-3 ou a inibição selectiva de isoformas específicas da fosfodiesterase pode levar a alterações nas vias de sinalização celular, que podem incluir a ativação da SPANX-N2. A utilização de certos compostos para ativar a sinalização de IP3 e DAG ou a doação de óxido nítrico para estimular a guanilato ciclase representam vias bioquímicas adicionais através das quais a atividade da SPANX-N2 pode ser indiretamente reforçada.
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