SPANX-A Ativadores

Os activadores comuns do SPANX-A incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina, ácido livre CAS 56092-81-0 e o lítio CAS 7439-93-2.

Entre o conjunto de compostos químicos que se sabe influenciarem a atividade funcional da SPANX-A, entra em jogo um conjunto diversificado de mecanismos. Os compostos que elevam os níveis intracelulares de AMPc desempenham um papel fundamental, uma vez que activam proteínas cinases como a PKA, o que pode contribuir para a fosforilação de proteínas no meio celular, afectando potencialmente a funcionalidade da SPANX-A. Além disso, os agonistas beta-adrenérgicos também aumentam o AMPc, que é um segundo mensageiro em várias vias de transdução de sinal que podem indiretamente aumentar a atividade do SPANX-A. Existem também agentes que actuam sobre os níveis de cálcio intracelular, um mensageiro secundário crítico envolvido em numerosos processos celulares. A elevação dos níveis de cálcio pode desencadear cinases dependentes do cálcio, que podem ter efeitos a jusante na atividade do SPANX-A. Além disso, outros compostos modulam a expressão genética afectando os factores de transcrição ou as vias de sinalização, como a via Wnt, o que, embora indiretamente, pode resultar num aumento da atividade do SPANX-A.

Além disso, o microambiente da célula é modulado por compostos que imitam ou alteram a ação dos factores de crescimento, como os factores que envolvem o recetor EGF, que inicia uma cascata de sinalização com potenciais implicações para a atividade do SPANX-A. Do mesmo modo, as vias metabólicas influenciadas pela insulina podem levar à ativação de uma série de cinases, incluindo a PI3K e a Akt, que podem ter efeitos indirectos na funcionalidade da SPANX-A. Para além destas vias relacionadas com os factores de crescimento, as moléculas de sinalização celular, como a histamina, podem ligar-se aos seus receptores e influenciar as vias de sinalização intracelular, como as mediadas pela PKC, o que, mais uma vez, pode ter um impacto na atividade do SPANX-A. Por último, o estado de oxidação-redução da célula, modulado por alguns compostos, pode atuar como um mecanismo de sinalização para modificar as vias da quinase, o que pode ter efeitos consequentes na atividade da SPANX-A, e os inibidores da histona desacetilase podem alterar os padrões de expressão genética, influenciando potencialmente a atividade da SPANX-A através de modificações epigenéticas.