Somatostatin Ativadores

Os activadores comuns da somatostatina incluem, entre outros, o acetato de octreotido CAS 79517-01-4, a D-cicloserina CAS 339-72-0, a (-)-epinefrina CAS 51-43-4, a galanina (1-30) (humana) e o cloridrato de serotonina CAS 153-98-0.

Os activadores da somatostatina englobam um grupo diversificado de substâncias químicas que exercem a sua influência, direta ou indiretamente, na atividade da somatostatina, uma hormona peptídica com efeitos reguladores abrangentes nas funções endócrinas. A somatostatina, também conhecida como hormona inibidora da hormona do crescimento (GHIH), desempenha um papel fundamental na modulação da libertação de várias hormonas, principalmente através da sua interação com os receptores de somatostatina (SST). No domínio da ativação direta, os análogos sintéticos da somatostatina, como o octreotido, o lanreotido e o pasireotido, ocupam um lugar central.

Para além da ativação direta, certos compostos exercem os seus efeitos indiretamente, mostrando a intrincada rede de regulação que rege a atividade da somatostatina. A cicloserina, um antibiótico, funciona como um agonista parcial do sítio da glicina nos receptores NMDA. Ao aumentar a neurotransmissão GABAérgica, a cicloserina influencia indiretamente a libertação de somatostatina em circuitos neuronais específicos. Os agonistas dopaminérgicos, como a bromocriptina e a cabergolina, modulam indiretamente a libertação de somatostatina através da ativação dos receptores dopaminérgicos, nomeadamente os receptores D2 no hipotálamo. Esta regulação indireta contribui para o controlo da libertação da hormona do crescimento, ilustrando a integração da somatostatina em vias neuroendócrinas mais amplas. A epinefrina (adrenalina), um neurotransmissor e hormona multifacetados, exerce uma influência indireta na libertação de somatostatina através da ativação dos receptores adrenérgicos, incluindo os receptores beta. Esta modulação adrenérgica desempenha um papel crucial na regulação do equilíbrio hormonal, especialmente no contexto da resposta ao stress. Além disso, o glucagon, uma hormona com diversas funções metabólicas, tem um impacto indireto na libertação de somatostatina ao ativar os receptores de glucagon, levando à libertação de somatostatina das células delta no pâncreas.