A Nexina de Triagem 21 (SNX21) é uma proteína codificada pelo gene SNX21 em humanos. Como membro da família das nexinas de triagem, as proteínas SNX21 estão envolvidas no tráfico intracelular, na triagem endossómica e nas vias de sinalização. As nexinas de triagem contêm normalmente um domínio de homologia phox (PX) que lhes permite ligar-se a fosfoinositídeos, que são lípidos de sinalização importantes presentes nas membranas celulares. Esta propriedade de ligação a lípidos é crucial para a localização subcelular das proteínas SNX e para o seu envolvimento na dinâmica das membranas. As funções específicas da SNX21 não são tão bem conhecidas como as de outros membros da família das nexinas de triagem. No entanto, presume-se que a SNX21, através do seu domínio PX, possa interagir com fosfoinositídeos ligados à membrana para participar na triagem e no tráfico de proteínas e receptores da membrana. Isto poderia envolver a regulação da reciclagem de proteínas dos endossomas para a membrana plasmática ou o tráfico de proteínas para o lisossoma para degradação.
O papel da SNX21 nas vias de sinalização é também uma área de potencial interesse, uma vez que as nexinas de triagem influenciam frequentemente a saída de sinalização das células, controlando a localização e a degradação dos receptores. A SNX21 pode ter impacto na comunicação celular e na capacidade de resposta a estímulos externos através da modulação destas vias. Compreender o papel biológico preciso da SNX21 é importante porque as perturbações no tráfico e na sinalização da membrana podem conduzir a uma variedade de doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, cancro e síndromes metabólicas.
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