Os transportadores de sódio-mio-inositol (SMITs) são proteínas integrais de membrana que facilitam o transporte de mio-inositol através das membranas celulares. O mio-inositol é um componente crucial envolvido em vários processos celulares, incluindo a sinalização celular, a biogénese da membrana e a osmorregulação. Os SMITs desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase celular, regulando os níveis intracelulares de mio-inositol, que é essencial para o crescimento, diferenciação e sobrevivência das células. Ao transportar o mio-inositol para o interior da célula, os SMIT contribuem para a síntese de fosfoinositídeos, que funcionam como importantes moléculas de sinalização envolvidas em numerosas vias celulares, incluindo a proliferação celular, a apoptose e o tráfico intracelular. Além disso, o mio-inositol é um precursor para a síntese de fosfatos de inositol, que funcionam como segundos mensageiros em cascatas de transdução de sinal, destacando a importância dos SMITs na sinalização e no metabolismo celular.
A inibição dos SMITs pode ter efeitos profundos na função e viabilidade celular, perturbando a homeostase do mio-inositol. Podem ser utilizados vários mecanismos para inibir a atividade dos SMIT, incluindo o bloqueio dos locais de ligação do transportador, a interferência no seu processo de translocação ou a modulação dos seus níveis de expressão. Pequenas moléculas que se ligam competitivamente ao sítio de ligação ao substrato dos SMITs podem inibir eficazmente o transporte de mio-inositol, interrompendo assim as vias de sinalização a jusante que dependem da disponibilidade de mio-inositol. Além disso, os compostos que visam os mecanismos reguladores que controlam a expressão e a atividade dos SMIT, como os reguladores da transcrição ou as modificações pós-traducionais, podem modular indiretamente a função dos SMIT. A compreensão dos mecanismos de inibição da SMIT fornece informações valiosas sobre a regulação do metabolismo do mio-inositol e as suas implicações na fisiologia e patologia celulares. Ao elucidar o papel dos SMITs nos processos celulares e ao desenvolver inibidores para manipular a sua atividade, os investigadores podem desvendar as complexidades da sinalização do mio-inositol e, potencialmente, identificar novas estratégias terapêuticas para doenças associadas a um metabolismo desregulado do mio-inositol.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Alvo: Tirosina quinase (BCR-ABL) Indicação: Leucemia mieloide crónica (LMC) e estroma gastrointestinal (GIST) | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Objetivo: Recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Objeto: Janus quinase 1 e 2 (JAK1/2) Indicação: Mielofibrose e policitemia vera |