SLM-2 Inibidores

Os inibidores comuns de SLM-2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores do SLM-2 abrangeriam uma gama diversificada de pequenas moléculas concebidas para modular indiretamente a função do SLM-2, visando várias vias e processos de sinalização celular. Esta classe não seria uniforme em termos de estrutura química, uma vez que os compostos seriam seleccionados com base na sua capacidade de inibir elementos específicos das vias de sinalização em que o SLM-2 está envolvido, em vez de partilharem características estruturais comuns ou afinidade de ligação direta ao próprio SLM-2.

Compostos como a esturosporina e a rapamicina são inibidores de quinase de largo espetro com a capacidade de interromper uma vasta gama de vias de sinalização celular. A esturosporina pode inibir as proteínas cinases, que são fundamentais na regulação de muitas vias de transdução de sinal que podem ser cruciais para a função do SLM-2. A rapamicina, que visa especificamente o mTOR, pode alterar indiretamente a função do SLM-2. Esta coleção de inibidores representa um arsenal químico concebido para suprimir indiretamente a atividade da SLM-2 através de estratégias multifacetadas. Cada componente da classe dos inibidores SLM-2 actua impedindo mecanismos de sinalização específicos ou processos reguladores no interior da célula. Os inibidores foram seleccionados pela sua capacidade de se cruzarem com uma variedade de vias celulares potencialmente relevantes para a SLM-2, atenuando assim a ação da proteína através de interferência a montante ou a jusante.