Os inibidores químicos do SLC7A9 podem exercer os seus efeitos inibitórios através da inibição competitiva, que é um processo em que os inibidores competem com os substratos naturais pelos locais de ligação na proteína, reduzindo assim a atividade de transporte do SLC7A9. A L-Arginina, por exemplo, pode inibir o SLC7A9 competindo com os substratos naturais da proteína, o que leva a uma diminuição da atividade de captação do transportador. Do mesmo modo, a L-Lisina, a L-Ornitina e a L-Histidina podem atuar como inibidores competitivos devido à sua semelhança estrutural com os aminoácidos que o SLC7A9 transporta normalmente. Esta competição pode resultar numa redução da função de transporte da proteína SLC7A9. Dado que a SLC7A9 está envolvida no transporte de aminoácidos dibásicos e neutros, a inclusão destes aminoácidos em concentrações elevadas pode saturar o transportador, impedindo a absorção de outros substratos e inibindo efetivamente a função da proteína.
Além disso, outros aminoácidos, como a L-cisteína, o L-triptofano, a L-fenilalanina e a L-tirosina, podem inibir a SLC7A9 ocupando o canal de transporte, impedindo a absorção de outros substratos naturais da proteína. Os aminoácidos de cadeia ramificada L-Leucina, L-Isoleucina e L-Valina podem também competir pelo transporte através da SLC7A9, que é responsável pela sua absorção celular, e, ao fazê-lo, podem inibir a função da proteína SLC7A9. Mesmo a L-Prolina, embora não seja um aminoácido dibásico, pode inibir a SLC7A9 ao competir com outros aminoácidos pelo transporte, alterando assim a atividade de transporte da proteína. Cada um destes aminoácidos pode ligar-se ao transportador SLC7A9 e impedir a função normal da proteína, impedindo a ligação e o transporte dos seus substratos de aminoácidos previstos, o que leva a uma inibição funcional da atividade da proteína.
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