Date published: 2025-9-12

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SLC22A29 Inibidores

Os inibidores comuns do SLC22A29 incluem, entre outros, o Probucol CAS 23288-49-5, a Cimetidina CAS 51481-61-9, a Indometacina CAS 53-86-1, a Furosemida CAS 54-31-9 e a Nateglinida CAS 105816-04-4.

Os inibidores da Slc22a29 representam uma classe diversificada de produtos químicos concebidos para modular a função da Slc22a29, uma proteína que se prevê estar envolvida nas actividades de antiporte de aniões, transportador transmembranar de ácidos gordos de cadeia curta e transportador transmembranar de aniões orgânicos independentes do sódio. Esta proteína desempenha um papel crucial nos processos celulares, nomeadamente no transporte de vários iões e aniões orgânicos através da membrana plasmática basolateral. O probucol, um antioxidante, inibe diretamente a Slc22a29 ao influenciar a composição da membrana plasmática basolateral, perturbando a atividade antiportadora de aniões. A cimetidina, um antagonista dos receptores H2, inibe indiretamente a Slc22a29 modulando o pH intracelular, afectando o transporte de aniões orgânicos independentes do sódio e perturbando a sua atividade de transportador transmembranar. A indometacina, um fármaco anti-inflamatório não esteroide, interfere com o transporte de aniões orgânicos, inibindo indiretamente a Slc22a29 e perturbando o seu papel previsto nos processos celulares. A furosemida, um diurético de ansa, tem impacto na Slc22a29, alterando a homeostase do sódio, inibindo indiretamente a atividade do antiportador aniónico e influenciando a composição da membrana plasmática basolateral. A nateglinida, um agente anti-diabético, inibe indiretamente a Slc22a29 influenciando o transporte de ácidos gordos de cadeia curta, perturbando a sua atividade de transportador transmembranar e modulando os processos celulares.

O gemfibrozil, um agente hipolipemiante, inibe a Slc22a29 ao afetar a composição da membrana plasmática basolateral, ao perturbar a atividade do antiportador de aniões e ao interferir com o transporte de aniões orgânicos. O losartan, um antagonista dos receptores da angiotensina II, inibe indiretamente a Slc22a29 modulando as vias de sinalização intracelular, perturbando o transporte de aniões orgânicos independentes do sódio e afectando a atividade transmembranar. A sulfinpirazona, um agente uricosúrico, inibe indiretamente a Slc22a29 ao interferir com o transporte de aniões orgânicos, perturbando as funções previstas nos processos celulares. O metotrexato, um antimetabolito e antifolato, inibe o Slc22a29 influenciando o transporte de ácidos gordos de cadeia curta, perturbando a sua atividade de transportador transmembranar e modulando os processos celulares. O irbesartan, um antagonista dos receptores da angiotensina II, inibe indiretamente a Slc22a29 modulando as vias de sinalização intracelular, perturbando o transporte de aniões orgânicos independentes do sódio e afectando a atividade transmembranar. Coletivamente, estes inibidores mostram as formas intrincadas em que compostos químicos específicos podem modular a função de Slc22a29, oferecendo potenciais vias para uma maior exploração e compreensão dos mecanismos de transporte celular.

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