Os inibidores de SKIP são essencialmente compostos que podem influenciar o metabolismo do fosfato de inositol ou processos celulares relacionados. Os fosfatos de inositol são cruciais para várias funções celulares, incluindo a transdução de sinais, o crescimento e a sobrevivência. Os inibidores listados, como o cloreto de lítio e o propranolol, têm como alvo enzimas e processos que estão a montante ou a jusante da atividade da SKIP na via metabólica do fosfato de inositol. Por exemplo, o cloreto de lítio inibe a inositol monofosfatase, o que pode levar a uma diminuição dos níveis de fosfato de inositol, reduzindo assim potencialmente a disponibilidade de substrato para a SKIP. Do mesmo modo, o propranolol inibe a fosfatidilinositol quinase, outra enzima chave na via, afectando assim indiretamente a função da SKIP.
Outros compostos, como o U73122 e a Neomicina, têm como alvo a fosfolipase C, que desempenha um papel vital na geração de inositol trisfosfato (IP3), um produto que pode fornecer feedback negativo à SKIP. Este mecanismo de feedback é essencial para manter a homeostase celular. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3 quinase, afectam a via de sinalização do fosfatidilinositol. Os fosfatos de inositol podem inibir a PI3K, o que pode afetar indiretamente os níveis de substratos e produtos na via metabólica mediada pela SKIP. Além disso, compostos como o Etomoxir, a Rapamicina e a Metformina, embora não estejam diretamente envolvidos no metabolismo do fosfato de inositol, podem influenciar o equilíbrio energético celular e as vias de sinalização que se cruzam com a função da SKIP. O ortovanadato de sódio e o resveratrol afectam vários mecanismos de sinalização celular, tendo assim o potencial de modular indiretamente a atividade da SKIP.
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