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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Silica Gel, 40-63 Micron Particles | 112926-00-8 | sc-220103 | 500 g | $305.00 | ||
O gel de sílica, com partículas de 40-63 microns, é um composto de silício versátil caracterizado pela sua extensa porosidade e elevada área de superfície. Este material amorfo apresenta uma dinâmica de adsorção única, permitindo-lhe interagir seletivamente com uma vasta gama de substâncias polares e não polares. A sua estrutura robusta aumenta a resistência mecânica, enquanto a intrincada estrutura de poros facilita a rápida difusão de gases e líquidos, tornando-o um meio eficaz para vários processos físicos. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)carbamate | 35342-88-2 | sc-255384 | 10 g | $80.00 | ||
O N,O-Bis(trimetilsilil)carbamato é um composto de silício notável pela sua capacidade de formar ligações estáveis de siloxano, o que aumenta a sua reatividade em reacções de condensação. Os seus grupos trimetilsilil fornecem impedimento estérico, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas vias sintéticas. Este composto apresenta caraterísticas de solubilidade únicas, permitindo-lhe interagir favoravelmente com solventes polares e não polares, facilitando assim diversas transformações químicas. | ||||||
3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid sodium salt | 2039-96-5 | sc-238479 | 1 g | $77.00 | ||
O sal de sódio do ácido 3-(trimetilsilil)-1-propanossulfónico é um composto de silício caracterizado pela sua forte acidez e capacidade única de estabilizar intermediários reactivos através dos seus grupos trimetilsilil. Estes grupos aumentam a solubilidade do composto em vários solventes, promovendo uma ionização eficiente e facilitando os ataques nucleofílicos. A sua estrutura molecular distinta permite interações eficazes com iões metálicos, influenciando os processos catalíticos e a dinâmica da reação na química sintética. | ||||||
1-{3-Bromo-propyl)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)ethyl]-piperazine | sc-333682 | 1 g | $638.00 | |||
1-{3-Bromo-propil)-4-[2-(tert-butil-difenil-silaniloxi)etil]-piperazina é um composto de silício notável pela sua ligação siloxi robusta, que aumenta a sua estabilidade térmica e reatividade. A presença do grupo bromopropilo introduz caraterísticas electrofílicas, facilitando as reacções de substituição nucleofílica. A sua estrutura única de piperazina contribui para a flexibilidade conformacional, permitindo diversas interações moleculares, que podem influenciar as vias de reação e a cinética em vários ambientes químicos. | ||||||
Chlorotribenzylsilane | 18740-59-5 | sc-239535 | 5 g | $403.00 | ||
O clorotribenzilsilano é um composto de silício caracterizado pela sua estrutura de silano triaril, que lhe confere um impedimento estérico significativo e efeitos electrónicos. O silano clorado apresenta uma forte reatividade devido à presença dos grupos clorobenzilo, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando as reacções de acoplamento cruzado. A sua arquitetura molecular única permite interações selectivas com vários substratos, influenciando a cinética e as vias de reação na química dos organossilicones. | ||||||
Trichloro(octyl)silane | 5283-66-9 | sc-237274 | 100 g | $60.00 | ||
O tricloro(octil)silano é um composto de silício que se distingue pela sua cadeia octil, que aumenta a hidrofobicidade e influencia as interações superficiais. A presença de três átomos de cloro contribui para a sua reatividade, permitindo-lhe participar em reacções de hidrólise e condensação. A estrutura única deste composto facilita a formação de ligações de siloxano, promovendo o desenvolvimento de redes de silano. O seu comportamento em processos de polimerização mostra o seu potencial para modificar as propriedades da superfície e melhorar a adesão em várias aplicações. | ||||||
Chlorotrihexylsilane | 3634-67-1 | sc-234348 | 5 g | $50.00 | ||
O clorotrihexilsilano é um composto de silício caracterizado pelas suas cadeias de hexilo, que conferem propriedades hidrofóbicas únicas e alteram as interações moleculares nas interfaces. Os três substituintes de cloro aumentam a sua reatividade, permitindo uma hidrólise rápida e a subsequente formação de ligações siloxano. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, facilitando a criação de redes de silano robustas. Os seus atributos estruturais permitem uma modificação eficaz da superfície, influenciando a adesão e a compatibilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Trimethylsilyl-L-(+)-rhamnose | 108392-01-4 | sc-281178 | 500 mg | $57.00 | ||
A trimetilsilil-L-(+)-ramnose é um composto de silício que se destaca pela sua estereoquímica única e pela presença de um grupo trimetilsilil, que aumenta a sua solubilidade em solventes orgânicos. Este composto apresenta interações moleculares interessantes devido à sua porção de açúcar, permitindo ligações de hidrogénio específicas e efeitos estéricos. A sua reatividade é influenciada pelo átomo de silício, promovendo substituições nucleofílicas eficientes e facilitando a formação de ligações siloxano, que podem conduzir a diversas estruturas poliméricas. | ||||||
Tetrabutyl orthosilicate | 4766-57-8 | sc-474629 | 100 g | $106.00 | ||
O tetrabutilortosilicato é um composto de silício caracterizado pelos seus quatro grupos butilo, que aumentam as suas propriedades hidrofóbicas e a sua solubilidade em solventes orgânicos. Este composto apresenta uma reatividade única, particularmente em processos sol-gel, onde se hidrolisa para formar redes de siloxano. A sua estrutura molecular permite um impedimento estérico significativo, influenciando a cinética da reação e promovendo interações selectivas com vários substratos, tornando-o um precursor versátil na ciência dos materiais. | ||||||
(Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $156.00 | ||
O trifenilsililacetileno é um composto de silício que se distingue pelo seu grupo trifenilsilil, que lhe confere propriedades electrónicas e efeitos estéricos notáveis. Este composto envolve-se em interações de empilhamento π-π únicas devido à sua estrutura acetilénica, facilitando vias distintas em reacções de acoplamento cruzado. A sua reatividade é influenciada pela presença do grupo sililo, aumentando a nucleofilicidade e permitindo uma funcionalização selectiva, tornando-o um tema intrigante para estudos em química de organossilício. |