Items 241 to 250 of 381 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Decamethylcyclopentasiloxane | 541-02-6 | sc-239652 | 50 ml | $24.00 | ||
O Decametilciclopentasiloxano é um composto de silicone caracterizado pela sua estrutura de siloxano cíclico, que contribui para a sua baixa viscosidade e excelente estabilidade térmica. A disposição única dos átomos de silício e oxigénio do composto permite uma mobilidade molecular significativa, aumentando a sua capacidade de formar películas e revestimentos. A sua natureza hidrofóbica promove a compatibilidade com várias substâncias não polares, enquanto o seu elevado grau de polimerização influencia a sua dinâmica de interação em formulações de silicone. | ||||||
11-O-Tetrahydropyranyl-15-O-tert-butyldimethylsilyl-lubiprostone Phenylmethyl Ester | sc-474055 | 2.5 mg | $380.00 | |||
O éster fenilmetil 11-O-Tetrahidropiranil-15-O-terc-butildimetilsilil-lubiprostona é um composto de silício que se distingue pela sua intrincada funcionalidade de éter silílico, que aumenta a sua reatividade nas reacções de substituição nucleofílica. A presença de grupos volumosos de terc-butildimetilsilil confere impedimento estérico, influenciando a cinética e a seletividade da reação. A sua arquitetura molecular única facilita interações específicas com solventes polares, promovendo a solubilidade e a estabilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
7,10,13-Tri-(O-triethylsilyl) 2-Debenzoyl-2-tigloyl 10-Deacetyl Baccatin III | sc-475116 | 1 mg | $430.00 | |||
7,10,13-Tri-(O-trietilsilil) 2-Debenzoil-2-tigloil 10-Deacetil Baccatina III é um composto de silício caracterizado pelos seus grupos trietilsilil, que aumentam significativamente a sua hidrofobicidade e alteram as suas propriedades electrónicas. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de adição electrofílica, devido à presença de múltiplos grupos funcionais. A sua complexidade estrutural permite interações selectivas com vários substratos, influenciando as vias de reação e aumentando a estabilidade em diversos sistemas químicos. | ||||||
rac 1-O-Trimethylsilyl 2-Oleoyl-3-chloropropanediol | sc-475492 | 100 mg | $360.00 | |||
O Rac 1-O-Trimetilsilil 2-Oleoil-3-cloropropanodiol é um composto de silício notável pelo seu grupo trimetilsilil, que confere maior lipofilicidade e modifica as suas propriedades estéricas. Este composto demonstra uma reatividade distinta em reacções de substituição nucleofílica, impulsionada pela porção de cloropropanodiol. A sua disposição estrutural única facilita interações moleculares específicas, promovendo uma ligação selectiva e aumentando a sua estabilidade em vários ambientes de solventes. | ||||||
4-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]pyrene | 600168-40-9 | sc-475493 | 1 mg | $430.00 | ||
O 4-[2-(trimetilsilil)etinil]pireno é um composto de silício caracterizado pelo seu grupo etinil, que melhora as suas propriedades electrónicas e facilita as interações de empilhamento π-π. A presença do grupo trimetilsilil contribui para a sua natureza hidrofóbica, influenciando a solubilidade e o comportamento de agregação em solventes orgânicos. Este composto exibe propriedades fotofísicas únicas, incluindo fluorescência, tornando-o adequado para o estudo de mecanismos de transferência de energia e dinâmica molecular em vários ambientes. | ||||||
Trichloro(phenylethyl)silane (mixture of isomers) | sc-476042 | 25 g | $134.00 | |||
O tricloro(feniletil)silano é um composto de silício notável pela sua reatividade versátil e capacidade de formar ligações siloxano estáveis. A presença de grupos feniletil aumenta o seu volume estérico, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas reacções de acoplamento cruzado. Este composto apresenta interações únicas com nucleófilos, permitindo diversas vias de síntese. A sua estrutura molecular distinta contribui para o seu comportamento como precursor na formação de materiais à base de silano, mostrando o seu potencial em aplicações de ciência dos materiais. | ||||||
Trimethoxy(4-methoxyphenyl)silane | 35692-27-4 | sc-476098 | 5 g | $480.00 | ||
O trimetoxi(4-metoxifenil)silano é um composto de silício caracterizado pela sua capacidade única de participar em reacções de acoplamento de silano, impulsionadas pelos seus grupos metoxi que aumentam a reatividade nucleofílica. A presença da porção 4-metoxifenilo introduz efeitos estéricos e electrónicos específicos, facilitando interações selectivas com substratos. O perfil de reatividade deste composto permite a formação de redes robustas de siloxano, tornando-o um elemento-chave no desenvolvimento de materiais avançados com propriedades personalizadas. | ||||||
1,1,2,2-Tetrachloro-1,2-dimethyldisilane | 4518-98-3 | sc-476120 | 5 g | $280.00 | ||
O 1,1,2,2-Tetracloro-1,2-dimetildisilano é um composto de silício notável pela sua estrutura de silano duplo clorado, que aumenta a sua reatividade em reacções de acoplamento cruzado. A presença de átomos de cloro facilita a substituição nucleofílica, permitindo a formação de diversas ligações de siloxano. A sua configuração estérica única promove interações selectivas com vários substratos, tornando-o um intermediário importante na síntese de materiais complexos à base de silício com propriedades funcionais específicas. | ||||||
N,N,O-Tris(trimethylsilyl)hydroxylamine | 21023-20-1 | sc-476136 | 1 g | $295.00 | ||
A N,N,O-Tris(trimetilsilil)hidroxilamina é um composto de silício caracterizado pelos seus grupos trimetilsilil únicos, que aumentam a sua nucleofilicidade e estabilidade. Este composto apresenta uma reatividade notável em transformações à base de silício, facilitando a formação de ligações de siloxano através de vias de desprotonação eficientes. A sua estrutura estericamente impedida permite interações selectivas com electrófilos, tornando-o um reagente versátil na síntese de polímeros e materiais contendo silício. | ||||||
2-Trimethylsilylthiophene | 18245-28-8 | sc-476141 | 5 g | $128.00 | ||
O 2-trimetilsililtiofeno é um composto de silício notável pelo seu anel tiofeno único, que introduz propriedades electrónicas distintas e aumenta a sua reatividade. A presença de grupos trimetilsililo influencia significativamente a sua interação com electrófilos, promovendo vias selectivas em reacções de acoplamento cruzado. Este composto apresenta propriedades fotofísicas interessantes, o que o torna um objeto de estudo na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de dispositivos electrónicos avançados. |