Os inibidores de She são uma referência a uma classe de compostos químicos concebidos com o objetivo específico de inibir a atividade de um alvo molecular referido como She. A identidade e a função deste alvo não são fornecidas na consulta, mas presume-se que She é uma proteína ou molécula biologicamente relevante envolvida em processos celulares. Estes inibidores são cuidadosamente concebidos para interagir com She de forma a perturbar a sua função ou atividade normal. A conceção molecular dos inibidores de She envolve normalmente estruturas que podem ligar-se especificamente a She, alterando o seu papel nos processos celulares. Estes inibidores podem incorporar várias caraterísticas químicas, incluindo estruturas de anéis, cadeias hidrofóbicas e doadores ou receptores de ligações de hidrogénio, dependendo das interações específicas necessárias para uma inibição eficaz. O desenvolvimento de inibidores de She é um processo multifacetado que engloba princípios de química medicinal, biologia estrutural e desenho computacional de fármacos. Os estudos estruturais da She, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR, são essenciais para obter informações sobre a estrutura tridimensional da proteína e o seu mecanismo de ação. Este conhecimento estrutural é crucial para a conceção racional de moléculas que possam efetivamente visar e inibir a She. No domínio da química sintética, uma variedade de compostos é sintetizada e avaliada quanto à sua capacidade de interagir com a She. Estes compostos são submetidos a modificações iterativas para otimizar a sua eficiência de ligação, especificidade e estabilidade global. A modelação computacional desempenha um papel significativo neste processo de desenvolvimento, permitindo a previsão da forma como diferentes estruturas químicas podem interagir com She e ajudando na identificação de candidatos promissores para desenvolvimento posterior. Além disso, as propriedades físico-químicas dos inibidores de She, como a solubilidade, a estabilidade e a biodisponibilidade, são cuidadosamente consideradas para garantir a sua adequação à utilização em diversos sistemas biológicos. O desenvolvimento de inibidores She realça a intrincada interação entre a estrutura química e a função biológica, mesmo nos casos em que a natureza exacta do alvo permanece por revelar.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interfere com a síntese de ARN dependente do ADN, reduzindo potencialmente a transcrição do ARNm do SHB. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibe a transcrição ao afetar a atividade da RNA polimerase, possivelmente diminuindo a expressão de SHB. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibe especificamente a RNA polimerase II, diminuindo potencialmente a síntese de mRNA para SHB. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Encurta a cauda poli(A) do ARNm, o que pode desestabilizar o ARNm do SHB e diminuir os níveis de proteína. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese de proteínas eucarióticas, reduzindo potencialmente os níveis da proteína SHB. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, possivelmente diminuindo a síntese da proteína SHB. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inibe o alongamento do péptido durante a tradução, o que pode levar à redução da proteína SHB. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibe a síntese de ARN, potencialmente diminuindo a expressão de SHB. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibe as cinases dependentes da ciclina, reduzindo possivelmente a transcrição do SHB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Eleva o pH endossómico, afectando possivelmente o transporte/estabilidade do ARNm do SHB. |