Os activadores da She englobam uma gama de compostos químicos que facilitam o reforço do papel funcional da She nas vias de sinalização celular. Por exemplo, a forskolina, através da sua capacidade de aumentar os níveis intracelulares de AMPc, incentiva indiretamente a atividade da She, promovendo eventos de fosforilação relacionados com a PKA em que a She está implicada. O PMA, ao ativar a PKC, pode fosforilar proteínas que interagem com a She, reforçando assim o seu envolvimento em sinais de crescimento e diferenciação. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar moléculas de sinalização sensíveis ao cálcio que reforçam a atividade de She nestas vias. A esfingosina-1-fosfato, ao ativar os seus receptores acoplados à proteína G, poderia iniciar a ativação da She em vias pertinentes ao movimento celular e ao desenvolvimento vascular.
Além disso, compostos como o LY294002 e o U0126, que inibem a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, podem reduzir a atividade das vias Akt e ERK, aliviando assim o feedback inibitório nas vias em que a She está ativa, conduzindo ao reforço do seu papel funcional. A inibição selectiva da p38 MAPK pelo SB203580 poderia também alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação da She em resposta ao stress celular. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, pode indiretamente potenciar o envolvimento da She na sinalização dependente do cálcio.
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