SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) Inibidores
Os inibidores comuns de SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) incluem, entre outros, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Bortezomib CAS 179324-69-7, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Delanzomib, base livre e P005091 CAS 882257-11-6.
Os inibidores de SHARPIN são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína SHARPIN (SHANK-associated RH domain interactor). A SHARPIN é um componente crucial do complexo de montagem da cadeia linear de ubiquitina (LUBAC), que desempenha um papel significativo na regulação das vias de sinalização NF-κB, da apoptose e das respostas inflamatórias. Ao facilitar a formação de cadeias lineares de ubiquitina em proteínas de substrato, a SHARPIN influencia vários processos celulares relacionados com a resposta imunitária e a sobrevivência celular. Os inibidores da SHARPIN são concebidos para perturbar a sua interação com outros componentes da LUBAC ou para interferir com a sua capacidade de promover a ubiquitinação, modulando assim as vias de sinalização a jusante. O desenvolvimento de inibidores da SHARPIN envolve uma compreensão pormenorizada dos domínios estruturais da proteína, incluindo o seu domínio semelhante à ubiquitina, o domínio de homologia de pleckstrin e as regiões de ligação à ubiquitina. Os compostos químicos são concebidos para se ligarem seletivamente a estes domínios, impedindo a SHARPIN de executar as suas funções biológicas. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou outros agentes biologicamente activos que demonstrem elevada afinidade e especificidade para a SHARPIN. Os investigadores utilizam várias técnicas bioquímicas e biofísicas para caraterizar estes inibidores, avaliando as suas propriedades de ligação e o seu impacto na atividade da SHARPIN in vitro. O estudo dos inibidores de SHARPIN fornece informações valiosas sobre o papel da proteína na sinalização celular e contribui para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem a regulação imunitária e a morte celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Um inibidor do proteassoma derivado da epoxomicina, conhecido pela sua elevada especificidade e potência na inibição da atividade proteassómica, especialmente útil no mieloma múltiplo resistente ao bortezomib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma utilizado para o mieloma múltiplo, mas que requer administração sistémica. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Um inibidor do proteassoma de segunda geração, biodisponível por via oral, desencadeia a apoptose em linhas celulares de mieloma múltiplo. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Outro inibidor do proteassoma ativo por via oral com atividade inibidora do proteassoma equivalente à do bortezomib, mas com melhores propriedades farmacocinéticas. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
Outro inibidor do USP7 que é eficaz tanto in vitro como in vivo, induzindo apoptose em várias linhas celulares de mieloma múltiplo, incluindo as resistentes a outros. | ||||||