Os inibidores químicos do SH3BP4 incluem uma variedade de moléculas que perturbam processos e vias celulares específicos que fazem parte integrante da sua função. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel crucial na via endocítica, uma área em que o SH3BP4 está ativamente envolvido. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem a produção de fosfatidilinositol 3-fosfato, um lípido essencial para a função de tráfico endossómico da SH3BP4. O Dynasore e o MiTMAB têm como alvo a GTPase dynamin, que é necessária para a cisão das vesículas revestidas de clatrina durante a endocitose. A inibição da dinamina impede a formação e o tráfico correctos das vesículas, inibindo assim o papel do SH3BP4 nestes processos.
Além disso, os agentes que visam os microtúbulos, como o Paclitaxel (Taxol) e o Nocodazole, afectam a dinâmica dos microtúbulos, que são fundamentais para as funções de tráfico e de sinalização a que se sabe que o SH3BP4 está associado. O paclitaxel (Taxol) estabiliza os microtúbulos, enquanto o Nocodazol perturba a polimerização dos microtúbulos, levando ambos a uma inibição da função da SH3BP4 ao interferir com a sua capacidade de navegar ao longo destas auto-estradas celulares. Inibindo ainda mais o tráfico endocítico, o Pitstop 2 e a Clorpromazina bloqueiam a endocitose mediada pela clatrina, impedindo assim o papel da SH3BP4 na formação de vesículas revestidas pela clatrina. A endosidina 9 perturba as interacções ARF-GEF com ARF1, afectando o tráfico de vesículas necessário para a função de triagem da SH3BP4, enquanto o ML141 inibe seletivamente a Cdc42 GTPase, prejudicando o rearranjo do citoesqueleto de actina necessário para uma endocitose eficiente em que a SH3BP4 opera. A SecinH3 tem como alvo os factores de troca de GTPase ARF, inibindo as vias endocíticas e de sinalização que envolvem a SH3BP4. Por último, o Ipatasertib, um inibidor da AKT, interrompe os processos de sinalização a jusante que envolvem a SH3BP4, inibindo efetivamente o seu papel na sinalização e no tráfico celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). Sabe-se que a SH3BP4 interage com as vias reguladas pela PI3K e que a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da atividade da SH3BP4, impedindo a sua associação ao tráfico de vesículas endocíticas dependente da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a função da SH3BP4, limitando os níveis de fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P) necessários para as suas funções de ordenação endossómica. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore inibe a dynamin, uma GTPase envolvida na endocitose. Como a SH3BP4 desempenha um papel no tráfico endocítico, a inibição da dinamina pela Dynasore pode levar à inibição funcional da SH3BP4, impedindo a cisão de vesículas da membrana plasmática em que a SH3BP4 possa estar envolvida. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e pode inibir a sua desmontagem. Ao estabilizar os microtúbulos, o paclitaxel pode inibir a função da SH3BP4, perturbando a dinâmica dos microtúbulos, que é essencial para o seu papel no tráfico endocítico e na transdução de sinais. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba os microtúbulos ligando-se à beta-tubulina e inibindo a sua polimerização. A perturbação dos microtúbulos pelo Nocodazole pode levar à inibição do papel do SH3BP4 nos processos de tráfico dependentes dos microtúbulos. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
O Pitstop 2 inibe a endocitose mediada pela clatrina, visando o domínio terminal da clatrina. A inibição desta via pode levar à inibição funcional da SH3BP4, impedindo a formação de vesículas revestidas de clatrina envolvidas nas suas funções de tráfico. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina pode bloquear a endocitose mediada pela clatrina, impedindo a montagem da clatrina e das proteínas adaptadoras. Este bloqueio pode inibir a função da SH3BP4 ao perturbar as suas vias endocíticas associadas. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor potente e seletivo da Cdc42 GTPase. Ao inibir a Cdc42, o ML141 pode prejudicar o rearranjo do citoesqueleto de actina, que é essencial para o processo de endocitose em que a SH3BP4 está envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3 inibe as citohesinas, que são factores de troca de ARF GTPase. A inibição das citoesinas pode afetar as vias endocíticas e de sinalização em que o SH3BP4 está implicado, inibindo assim a sua função. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
O ipatasertib é um potente inibidor da AKT, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização. Ao inibir a AKT, o ipatasertib pode inibir os processos de sinalização a jusante que envolvem a SH3BP4, inibindo assim as suas funções celulares relacionadas com a sinalização e o tráfico. |